2.3 伴性遗传（A卷·夯实基础）-2021-2022学年高一生物同步单元AB卷（人教版2019必修2）

第2章 基因与染色体的关系 2.3 伴性遗传 基础过关练 考点01 伴性遗传的概念 1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(     ) A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 B．在不发生基因突变的情况下，父亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿 C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 2．下列关于性染色体与伴性遗传的叙述，正确的是（       ） A．伴性遗传均有交叉遗传和隔代遗传现象 B．初级精母细胞和精细胞中都含Y染色体 C．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 D．性染色体上的基因都随性染色体传递 3．下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A．性染色体上的基因都与性别决定有关 B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 4．以下关于伴性遗传在实践中应用的说法错误的是（　　） A．若从眼睛颜色上直接区分子代的雌雄，可以选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配 B．若判断红眼和白眼的显隐关系，选择红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，可能无法判断 C．母亲为伴X染色体隐性遗传病患者，应选择生男孩 D．父亲为伴X染色体显性遗传病患者，应选择生男孩 5．血友病是一种隐性伴性遗传病，患者的凝血功能丧失。如果科学家通过转基因技术成功地将一位未婚女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能正常。她与正常人婚后生育的男孩患血友病的概率为                 （       ） A．0 B．1/4 C．1/2 D．1 考点02 人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病 6．一对表现型正常的夫妇，生了一个先天性聋哑（致病基因位于常染色体上）兼红绿色盲的男孩，该男孩母亲的基因型是（       ） A．aaXBXB B．AAXBXb C．AaXbXb D．AaXBXb 7．人类的红绿色盲是由位于X 染色体上的隐性基因控制的遗传病。据此分析下列叙述正确的是（　　） A．父亲正常，女儿一定正常 B．姐姐患病，妹妹一定患病 C．母亲正常，儿子一定正常 D．哥哥患病，弟弟一定患病 8．男性红绿色盲患者的初级精母细胞中的基因组成和基因分布是（       ） A．1个b基因，位于X染色体上 B．2个b基因，位于2个X染色体上 C．1个b基因，位于X染色体的1个姐妹染色体上 D．2个b基因，位于X染色体的2个姐妹染色体上 9．如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，下列叙述错误的有（       ） A．7号的致病基因只能来自2号 B．2、3、5号的基因型完全相同 C．2、5号的基因型不一定相同 D．5、6号再生一个男孩不一定患病 10．下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是（　　） A．通常表现为世代连续遗传 B．该病女性患者多于男性患者 C．部分女性患者病症较轻 D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者 11．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（　　） A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 12．血友病属于伴X隐性遗传，某男孩为血友病患者（XhY），但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是（       ） A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖母→父亲→男孩 D．祖父→父亲→男孩 13．下列为四种遗传病的系谱图，其中能够排除伴X染色体遗传的是（　　） A．① B．④ C．①③ D．②④ 14．抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性致病基因引起的，下列叙述正确的是（　　） A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带致病基因 考点03 伴性遗传理论在实践中的应用 15．如图是白化病的遗传系谱图，请写出Ⅰ1、Ⅰ3的基因型和Ⅲ1为白化病患者的概率 （       ） A．AA、Aa 和 1/16 B．Aa、Aa 和 1/9 C．Aa、AA 和 1/4 D．Aa、Aa 和 1/64 16．抗维生素D佝偻病是一种肾小管遗传缺陷性疾病，其致病基因位于X染色体上。下图是抗维生素D佝偻病的系谱图。相关叙述正确的是（　　） A．抗维生素D佝偻病是显性基因控制的遗传病 B．Ⅱ代的5号携带致病基因的概率是1/2 C．Ⅲ代的4号与正常女性结婚后应选择生育女孩 D．Ⅲ代的7号与正常男性结婚，后代的