内容正文:
也可能是环烷烃,故A正确:C,Hg中属于稀烃的同分异构体有代基,当苯的同系物结构比较复杂时,也可以把苯环作为取代基。 CH2=C一CH3、CH2=CH一CH2一CH3、CH3一CH=CH-CH,(存 2.B解析:以苯为母体,将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原 子编为“1”号,然后顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最 CH 小,则该有机物的名称为1,3-二甲基-2-乙基苯。 在顺、反异构)共4种,故B正确;C4H。中属于烯烃的 3.A解析:苯没有因化学变化而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳 HC CH 双键,可以证明苯环结构中不存在C一C单键与C一C双键的交替结 CH3一CH=CH一CH3存在顺、反异构: C=C 构,故①正确:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含 H 碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在C一C单键与C=C双键的交 H2C H 替结构,故②正确:苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加 C=C ,故C正确:核磁共振氢谱有2种吸收峰的烯烃 成反应,如苯能在一定条件下跟H,加成生成环己烷,发生加成反应 CH3 是双键具有的性质,不能证明苯环结构中不存在C一C单键与C一C HC CH H.C H 双键的交替结构,故③错误:如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结 构有两种,一种是两个甲基夹C一C,另一种是两个甲基夹C一C,邻 有CH2=C一CH3和 = C=C ,故D 二甲苯只有一种结构,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存 H H CH2 在C一C单键与C一C双键的交替结构,故④正确:经测定,苯环 错误。 上碳碳键的键长相等,都是1.40×1010m,说明苯环结构中的化 7.C解析:分子组成符合CH2m-2的链烃,可能含有2个C一C双键, 学键只有一种,不存在C一C单键与C一C双键的交替结构,故⑤ 为二烯烃,或1个C三C三键,为炔烃,故A错误:炔烃易发生加成反 正确:所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单、双键交替排列 应,难发生取代反应,故B错误:炔烃既能使溴水褪色,也能使酸性高 结构的证据。 锰酸钾溶液褪色,故C正确:多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条 4.B解析:反应①苯与B,发生取代反应生成溴苯,但溴苯的密度大 直线上,如1-丁炔中的4个碳原子不在同一条直线上,故D错误。 于水,所以有机产物与水混合后沉在下层,A错误:燃烧反应是氧化 8.C解析:乙炔与乙烯分子中都存在不饱和键,故都易发生加成反应 反应,所以反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟,B 而不易发生取代反应,且都能使酸性KMO,溶液褪色 正确:反应③为苯的硝化反应,反应中还有水生成,C错误:苯分子中 9.C解析:2-甲基丁烷的结构简式为CH3CH(CH3)CH2CH3,其对应 不含碳碳双键,是介于单键和双键之间的特殊键,D错误:答案选B。 的炔烃只能为CH,CH(CH3)C=CH(3-甲基-1-丁炔)。 5.B解析:苯的同系物分子里含有一个苯环,苯环的侧链一定是烷烃 基:芳香烃是含有苯环的烃(只含有碳和氢元素)。①②⑤⑥是芳香 重难聚焦 烃,其中①⑥是苯的同系物,②⑤不是苯的同系物。 1.D解析:根据已知信息分析:该反应是加成反应,碳碳三键打开一个 6.BD解析:苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A项错误:苯不溶于 得到碳碳双键结构,1,3-丁二烯发生1,4加成,然后形成六元环。若 水,甲苯、乙苯的结构与苯相似,溶解性也相似,都不溶于水,B项正 已知产物结构可通过逆向合成分析法得到单体:在产物中找到单体 确:乙苯中有5种不同化学环境的氢原子,则其一氯代物有5种,C 之间新形成的化学键,然后断开,还原为题给信息中单体的结构形 项错误:等物质的量的苯、甲苯分别与足量的H,加成时都是苯环发 3 生加成反应,故消耗H2的物质的量相等,D项正确 中断开1和2的化学键,半键缩短即得单体为丙炔和 7.C解析:苯的同系物中,支链由于受苯环的影响容易被氧化,如苯的 同系物能够使KMnO,褪色,就是因为支链被KMnO,氧化。 8.D解析:苯不能被高锰酸钾氧化,而甲苯能被高锰酸钾氧化,可说明 2,3-二甲基-1,3-丁二烯,D项正确。若断开3和4的化学键,得到 苯环对侧链有影响,故A不选:醇不与N2C03发生反应,苯酚能与 单体为2-丁炔和2-甲基-1,3-丁二烯.无此选项。 Na2C0,发生反应,说明苯环对侧链有影响,故B不选;苯不能与溴 水发生取代反应,而苯酚能与溴水发生反应,说明侧链对苯环有影 2.(1)CgH8 响,故C不选;苯、甲苯均能与氢气发生加成反应,不能说明侧链与 苯环间的相互影响,故D选 解析:(1)根据碳四价原理,推出环辛四烯的分子式为CsHg。(2)共 重难聚焦 轭二烯烃有两种加成方式,一种是1,2-加成,即只破坏1个C一C 1