1.1.3 有机化合物的同分异构体的书写（课件精讲）-2021-2022学年高二化学课件精讲及好题精练（人教版2019选择性必修3）

第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 第一节 有机化合物的结构特点 第三课时 三、有机化合物的同分异构现象 4.构造异构现象的书写 （1）碳架异构 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布由邻到间。 降碳对称法 三、有机化合物的同分异构现象 C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C—C C C—C—C—C—C—C 写出分子式为C7H16的同分异构体 三、有机化合物的同分异构现象 C—C—C—C—C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C 写出分子式为C7H16的同分异构体 三、有机化合物的同分异构现象 C—C—C—C C—C—C—C C C C 写出分子式为C7H16的同分异构体 注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。 三、有机化合物的同分异构现象 4.构造异构现象的书写 （2）位置异构 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。 。 ①插入法(适用于烯烃、炔烃、酯、酮、醚) 三、有机化合物的同分异构现象 （1）写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C—C—C—C C C—C—C—C C C—C—C—C C 三、有机化合物的同分异构现象 （2）写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O C-O-C—C—C—C O O C-O-C—C—C—C O C—C-O-C—C—C O O C—C-O-C—C—C O 三、有机化合物的同分异构现象 （2）写出分子式为C5H10O2属于酯类的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C O R O O C-O-C—C—C C O O C—C-O-C—C C O C—C—C-O-C C O O C—C—C-O-C