内容正文:
6.A解析:A.用于将DNA切成片段的酶是限制酶,切断的是磷酸二 界已存在的氨基酸,C错误:D.LCB1的设计和合成属于蛋白质工程 酯键,A错误:B.所有人的遗传物质都是DNA,但每个人的DNA都 在此过程中遵循中心法则,D正确。故选C。 不完全相同,所以DNA指纹中特有的信息来自DNA中碱基对的数 4.D解析:A.蛋白质的功能与其高级结构密切相关,而蛋白质的高级 目和排列顺序,B正确;C.DNA分子具有特异性,DNA指纹技术可用 结构又非常复杂,所以直接对蛋白质改造非常困难,且即使改造成功 于刑侦、亲子鉴定等领域,是医学研究和现代刑侦等领域中的强大工 也不能遗传,A错误:B.直接改造相应的mRNA,不一定能够表达产 具,C正确:D.毛发、血痕中含有DNA分子,所以可以从许多生物学 生所需要的蛋白质,且即使成功也不能遗传,B错误:C,由于基因突 样本,如毛发、血痕中获取DNA指纹样品,D正确。故选A。 变具有不定向性和低频性,所以使用诱变育种的方法不易获得符合 7.B解析:A.转基因牛的培育过程涉及基因工程、动物细胞培养、胚 要求的基因,C错误;D.基因工程可定向改造生物的遗传性状,所以 胎移植等技术以及胚胎工程的相关技术,A错误:B.由题意“使转基 可利用基因工程技术,对控制上述两种酶蛋白的基因进行改造,D正 因动物乳汁中的药物蛋白含量提高了30多倍”可知,该培育过程一 确。故选D。 般需要用到乳腺蛋白基因的启动子等调控组件,使目的基因在乳腺 5.C解析:运用蛋白质工程技术,先分析水蛭素的空间结构,找到影响 细胞内表达,B正确:C,提高基因表达水平是指设法使牛的乳腺细胞 其活性的结构域,然后确定影响活性的氨基酸序列,推测需要替换的 中含有的人白蛋白基因指导合成更多的人白蛋白,C错误:D.人们只 氨基酸序列,最终确定基因中的碱基序列,据此通过PCR技术获得 能在转基因牛的乳汁中获取到人白蛋白,是因为此基因只在乳腺细 改造后的水蛭素基因,并构建表达载体,使其在受体细胞中表达,可 胞中表达,D错误。故选B。 提高水蛭素抗凝血活性,综上,A、B、D错误,C正确。故选C。 8.(1)启动子(2)(人)胰岛B逆转录酶PCR Tag酶(或耐高温6.B解析:蛋白质工程和基因工程的操作对象都是基因,两者的根本 的DNA聚合酶)氢加热(至90℃以上)不能,皮肤细胞中的胰 区别是蛋白质工程可制造出自然界没有的蛋白质,A错误:可以通过 岛素基因不表达,不能形成胰岛素mRNA(3)标记基因Ca+ 对X蛋白基因进行改造或人工合成获得X1蛋白基因,B正确:蛋白 (4)没有内质网和高尔基体,不能对蛋白质进行加工 质工程操作过程中,需要酶和载体作为工具,C错误:细胞内合成X1 解析:(1)启动子是RNA聚合酶识别和结合的部位,有了它才能驱动 蛋白与X蛋白的过程中,遗传信息的流向是相同的,D错误 基因转录出mRNA。(2)图中过程①为提取胰岛素基因转录出 7.(I)BmNPV的基因基因表达载体利用PCR技术扩增目的基因 的mRNA,过程②为胰岛素mRNA经逆转录获得目的基因,过程③④ (2)使目的基因在p10基因的驱动下高效表达磷酸二酯键 ⑤为利用PCR技术扩增日的基因,过程⑥为用限制酶切割载体,过 (3)抗原一抗体杂交家蚕细胞的内质网和高尔基体会对人胶原蛋 程⑦为目的基因与载体结合构建基因表达载体,过程⑧为将目的基 白进行加工,使表达的胶原蛋白与人的胶原蛋白的结构和功能相似 因导入受体细胞。逆转录过程需要逆转录酶,利用PCR技术扩增 解析:(1)BmNPV专性寄生于鳞翅目昆虫,如家蚕,为了更有利于将 DNA需要耐高温的Tag酶。过程③断开的是DNA两条链间的氢键, 目的基因导入家蚕细胞,可将目的基因与BmNPV的基因重组,构建 在体外进行PCR操作时,实现该过程的处理方法为加热至90~ 基因表达载体。PCR是指在体外复制特定DNA片段,可在短时间内 95℃。(3)构建的基因表达载体中必须有标记基因,以利于重组 大量扩增目的基因。(2)启动子位于基因的首端,它是RNA聚合酶 DNA的鉴定和选择。将目的基因导人大肠杆菌最常用的转化方法 识别和结合的部位,能驱动基因转录。限制酶和DNA连接酶作用的 是Ca2+处理法,用Ca2+处理可使大肠杆菌细胞处于能够吸收周围环 化学键均是磷酸二酯键。(3)检测目的基因是否翻译出蛋白质,采 境中DNA分子的生理状态。(4)大肠杆菌细胞内没有内质网和高尔 用的方法是抗原一抗体杂交。大肠杆菌为原核生物,无内质网和高 基体,不能将肽链加工成有活性的人胰岛素。 尔基体,不能对人胶原蛋白进行加工。 第4节蛋白质工程的原理和应用 8.(1)目的基因PCR显微注射法(2)基因表达载体的构建 (3)预期蛋白质的功能相应的氨基酸序列(4)修饰合