内容正文:
第3章基因工程 出毒性,而人和牲畜的胃液呈酸性,肠道细胞也没有特异性受体。因 第1节重组DNA技术的基本工具 此Bt抗虫蛋白不会对人畜产生影响。 白题基础过关练______3×理由;Taq酶是耐高温的DNA聚合酶。 概念辨析4.×理由:农杆菌对大多数单子叶植物没有侵染能力,所以将目的基 1.×理由;基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的。因导入单子叶植物细胞一般不采用农杆菌转化法。 2.×理由:大多数限制酶的识别序列由6个核苷酸组成,但也有少数 限制酶的识别序列由4个8个或其他数量的核苷酸组成。重点图解填空 3.×理由:DNA连接酶可将切下来的DNA片段拼接成新的(1)受体细胞表达(2)启动子目的基因终止子复制原点 DNA分子。标记基因(3)适宜限制酶同一种末端DNA连接 4.×理由:在基因工程操作中,真正被用作载体的质粒,都是在天然2.(1)引物是一小段单链DNA或RNA,作为DNA复制的起始序列,它 质粒的基础上进行过人工改造的。这些质粒上常有特殊的标记基能与DNA母链的一段碱基序列互补配对。存在于自然界中生物的 因,便于重组DNA分子的筛选。DNA复制和人工合成中的聚合酶链式反应(PCR)之所以需要引物, 5.√是因为在DNA合成时DNA聚合酶只能从5^’端到3’端合成子链 重点图解填空(2)正确变性目的是通过升高温度破坏氢键,将DNA分子双链变 (1)原核生物(2)核苷酸序列磷酸二酯键黏性末端一平末端成单链,不同片段的DNA分子中氢键的数量不同导致稳定性不同, 因此所需的温度不同 (3)了__,AATTC黏性末端CGG平末端碱基3,第3轮 CrTAAG GCG-CCc 序列不同专一性知识点扫描 知识点扫描1.C解析:基因工程的主要操作步骤顺序是目的基因的筛选与获取→ 1.B解析:实施基因工程,需用限制酶获取目的基因,然后用DNA连基因表达载体的构建→将目的基因导入受体细胞→目的基因的检测 接酶连接目的基因与载体,并将基因表达载体导入受体细胞,即需要与鉴定。 目的基因、工具酶,载体受体细胞四个条件。故选B。2.C解析:PCR体外复制DNA不需要解旋酶,需要耐高温的DNA聚 2.C解析:A.DNA连接酶按来源不同分为E.coliDNA连接酶和合酶,A错误;DNA聚合酶从引物的3’端开始连接脱氧核苷酸,B错 T4DNA连接酶,其中E.coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,而T4DNA误;第三轮循环产物中出现位于两种引物之间的DNA片段,这段固 连接酶是从T4噬菌体中分离纯化出来的酶,A错误;B.限制酶主要定长度的序列的数量呈指数扩增,C正确;PCR是在较高温度条件下 是从原核生物细胞中分离纯化出来的,B错误;C.识别不同核苷酸序进行的,该过程需要耐高温的DNA聚合酶,且PCR反应的产物是 列的限制酶,切割后露出的末端可能相同,C正确;D.T4DNA连接酶DNA,因此原料是4种游离的脱氧核苷酸,不是核糖核苷酸,也不需 可连接黏性末端和平末端,但是连接平末端的效率相对较低,D错要ATP,D错误。 误。故选C。3.A解析:A.PCR技术的原理是DNA的体外复制,其中双链分开靠 3.A解析;作为载体必须能够在宿主细胞中稳定地保存下来并大量复的是加热,不需要解旋酶,A错误;B.PCR技术用到的引物之间的碱 制,以便提供大量的目的基因,A正确;作为载体必须具有一个或多基序列不能互补,以免影响引物与模板链的结合,B正确;C.DNA聚 个限制酶切点,以便于目的基因的插人,而不是表达,B错误;作为载合酶只能从引物的3′端开始延伸DNA链,C正确;D.循环次数相同 体必须具有标记基因,以便于重组DNA的筛选,C错误;作为载体必时,荧光值越高证明感染的新冠病毒越多,感染程度越高,D正确。 须是安全的,对受体细胞无害,以便宿主细胞能进行正常的生命活故选A。 动,D错误。4.C解析:A.根据题干信息“抗PG基因合成的mRNA与PG基因合 4.B解析:A.猪是哺乳动物,其成熟红细胞内没有细胞核,所以猪血成的mRNA相结合”,因此可以推测,PG基因和抗PG基因是同一段 不能用于DNA的粗提取,A错误;B.植物细胞含有细胞壁,因此选用DNA分子序列,转录时模板链不同,所以会互补,A正确;B.抗PG基 植物细胞提取DNA时,需先研磨破碎细胞,B正确;C.DNA在不同因合成的mRNA与PG基因合成的mRNA相结合,从而阻止了PG基 浓度的NaCl溶液中溶解度不同,在2mol/L。的NaCl溶液中溶解度因的mRNA和核糖体结合,不能进行翻译过程,使细胞不能合成PG, 高,C错误;D.溶有DNA的NaCl溶液中加入二苯胺试剂,沸水浴加B正确;C.目的基因导入植物细胞的最常用方法是农杆菌转化法,显 热后冷却,颜色应呈现蓝色,D错误。故选B。微注射法通常是将目的