1.1 有机化合物的结构特点 (4)-【名校同步】2021-2022学年高二化学实用课件（人教版2019选择性必修3）

第一节 有机化合物的结构特点 第4课时 同分异构体的书写与数目的判断 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 6、有机化合物的同分异构体的书写 （1）碳架异构 主链由长到短， 支链由整到散， 位置由心到边， 排布同邻到间。 减碳增链法 C—C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C 注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。 含有三个甲基的有几种？ C-C-C-C-C-C C C-C-C-C-C-C C 写出分子式为C7H16的同分异构体 C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C—C C C C—C—C—C C C C 先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。 ①插入法(适用于烯烃、炔烃、酮、醚) C—C—C—C—C （2）位置异构 写出分子式为C5H10的烯烃的同分异构体 C—C—C—C—C C—C—C—C—C C—C—C—C C C—C—C C C C—C—C—C C C—C—C—C C C—C—C—C C ②取代法(适用于醇、酚、卤代烃、醛、酰胺、胺、羧酸) 先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。 （一元取代） C—C—C—C 写分子式为C5H12O的醇的同分异构体： 8种 C—C—C—C—C 写出分子式为C4H9Cl的同分异构体 C—C—C C C—C—C—C C C—C—C C C （3）官能团异构 烯烃和环烷烃 饱和一元醇和醚 炔烃、二烯烃和环烯烃 饱和一元醛和酮、烯醇 饱和一元羧酸、酯和羟基醛 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚 氨基酸和硝基化合物 CnH2n(n≥3) CnH2n-2(n ≥4) CnH2n+2O(n≥3) CnH2nO(n≥3) CnH2nO2(n≥2) CnH2n-6O(n≥7) CnH2n+1NO2(n≥2) 通式