1.1 有机物的结构特点(第1课时 )-【名课堂精选】2021-2022学年高二化学同步精品导学案(人教版2019选择性必修3)

2022-02-23
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精品

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 第一节 有机化合物的结构特点
类型 学案-导学案
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 937 KB
发布时间 2022-02-23
更新时间 2023-04-09
作者 xkw_060489776
品牌系列 -
审核时间 2022-02-23
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32568549.html
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来源 学科网

内容正文:

第一章 第1节 有机物的结构特点(导学案) (第一课时) 核心素养目标 知识技能(重难点): 1.了解有机物分类方法及包含类别。 2.认识常见官能团并掌握官能团结构式及结构简式。 3.了解有机物中共价键特征与性质。 过程方法: 根据生活中常见的分类方法,认识有机化合物分类的必要性 情感、态度、价值观:体会分类思想在科学研究中的重要意义 学 习 导 航 学 习 导 航 学 习 导 航 学 习 导 航 学 习 导 航 学 习 导 航 一、有机物依据碳骨架分类 1.脂肪烃一般包括烷烃、烯烃和炔烃等。 2.环状化合物 这类有机化合物分子中含有由碳原子构成的环状结构。 (1)脂环化合物:分子中含有碳环(非苯环)的化合物。如(环戊烷)、 、 等(任举两例,答案略) (2)芳香族化合物:分子中含有苯环的化合物。如 (苯)、 、 等(任举两例,答案略) 二、依据官能团分类 1.官能团是指决定有机化合物特性的原子或原子团。如甲醇性质区别甲烷性质是因为甲醇分子中含有官能团羟基(—OH)。 2.有机物的主要类别、官能团和典型代表物质 (1)烃类物质 类别 官能团 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 烷烃 无 无 甲烷 CH4 烯烃 碳碳双键 乙烯 CH2===CH2 炔烃 碳碳三键 乙炔 HC≡CH 芳香烃 无 无 苯 (2)烃的衍生物 类别 官能团 典型代表物 结构 名称 名称 结构简式 卤代烃 碳卤键 溴乙烷 CH3CH2Br 醇 —OH 羟基 乙醇 CH3CH2OH 酚 —OH 羟基 苯酚 醚 醚键 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醛 醛基 乙醛 酮 酮羰基 丙酮 羧酸 羧基 乙酸 酯 酯基 乙酸乙酯 胺 —NH2 氨基 甲胺 CH3NH2 酰胺 酰胺基 乙酰胺 [成果检测] 【自测1】:按碳骨架分类,下列说法正确的是(  ) A. 属于链状化合物 B. 属于芳香烃 C.属于芳香烃 D.属于脂环化合物 【答案】A 【解析】B并非苯环属于脂环烃,C含有氧原子不属于烃,D属于芳香化合物 【自测2】:下列有机物中: (1)属于芳香族化合物的是____________________(填序号,下同)。 (2)属于芳香烃的是____________。回忆必修中同系物的知识 (3)属于苯的同系物的是____________。 (4)属于脂环化合物的是____________。 【答案】(1)①②⑤⑥⑦⑧⑩ (2)②⑤⑧⑩ (3)⑧⑩ (4)③④⑨ 【自测3】:已知某多碳有机化合物的结构简式如下图所示: 该有机物中存在的官能团有__________________ (写名称)。 【答案】 碳碳双键、酯基、羟基、羧基 【自测4】:具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图,它属于(  ) ①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃 A.③⑤ B.②③ C.①③ D.①④ 【答案】 C 【解析】分子结构中含有苯环,属于芳香族化合物,①正确;该有机物属于芳香族化合物,②错误;分子中有羧基,属于有机羧酸,③正确;相对分子质量较小,不属于高分子化合物,④错误;分子中含有氧原子,不属于烃,⑤错误。故C正确。 【自测5】:下列各选项中物质的分子式都相同,其中属于同一类物质的是(  ) 【答案】 C  【解析】属于醇,属于酚,A错误;CH3—O—CH3中含有醚键,属于醚,CH3CH2OH属于醇,B错误;正戊烷和新戊烷均为烷烃,二者属于同一类物质;中含有酯基,属于酯,而中含有羧基,属于羧酸,D错误,故选C。 三.有机化合物中的共价键 1.共价键类型: (1)σ键:分子中碳原子采用SP3杂化方式,形成的烷烃C—C键和C—H为σ键。氢原子的1s轨道与碳原子的一个sp3杂化轨道沿着两个原子核间的键轴,以“头碰头”的形式相互重叠而形成。σ键连接的原子或原子团可绕键轴旋转而不会导致化学键的破坏。 (2)π键:乙烯分子中C原子采用SP2杂化方式,形成的中含有一个σ键和一个π键。在乙烯分子中,两个碳原子均以sp2杂化轨道与氢原子的1s轨道及另一个碳原子的sp2杂化轨道进行重叠,形成4个C—H σ键与一个C—C σ键;两个碳原子未参与杂化的p轨道以“肩并肩”的形式从侧面重叠,形成了π键,通过π键连接的原子或原子团不能绕键轴旋转。回忆选择性必修二:有机物中σ、π键个数的计算方法 2.共价键的极性与有机反应:

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