第一章 有机化合物的结构特点与研究方法(章末复习)（课件精讲+习题精练）-【名课堂精选】2021-2022学年高二化学同步课件精讲及习题精练（人教版2019选择性必修3）

章末复习 第一章 有机化合物的结构特点与研究方法 有机化合物 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 脂肪烃 脂肪烃衍生物 如CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)CH3 如CH3CH2OH CH3CH2Br 脂环烃 脂环烃衍生物 芳香烃 芳香烃衍生物 芳香烃的衍生物 芳香烃 苯 苯的同系物 其他… 芳香化合物 苯环上的H被烷基取代的产物 NO2 Br 含苯环的有机物 CH3 CH═CH2 含苯环的烃 二、依据碳骨架分类 三者的关系： 苯的同系物 2、芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的关系 芳香烃 芳香化合物 官能团： 决定有机化合物特性的原子、原子团 碳碳双键 碳碳三键 碳卤键 羟基 醛基 酮羰基 羧基 酯基 C C OH C H O C O C OH O 常见的官能团： C C C X C O R O 氨基 NH2 酰胺基 C NH2 O 醚键 C O C 三、依据官能团分类 官能团 基 根 概念 决定化合物特殊性质的原子或原子团 化合物分子中去掉某些原子或原子团后，剩下的原子团 指带电荷的原子或原子团，是电解质的组成部分，是电解质电离的产物 电性 电中性 电中性 带电荷 稳定性 不稳定； 不能独立存在 不稳定； 不能独立存在 稳定； 可以独立存在于溶液中或熔化状态下 实例 −OH −Cl −COOH −NO2 −CH3 −C6H5 NO3- NH4+ OH- 联系 官能团属于基，但基不一定是官能团； 根和基可以相互转化。 基与基能够结合成分子，基与根不能结合。 ① Br ② CH3 OH ③ CH2OH ④ CHO ⑤ COOH ⑥ COOCH3 ①为卤代烃，官能团为—Br，溴原子 ②为酚，官能团为—OH，酚羟基 ③为醇，官能团为—OH，醇羟基 ④为醛，官能团为—CHO，醛基 ⑤为酸，官能团为—COOH，羧基 ⑥为酯，官能团为 —COO— ，酯基 上述六种物质均为芳香烃衍生物，均含有苯环，但官能团不同，故性质不同。 共价键的类型 σ键 π键 可绕键轴旋转 不能绕键轴旋转 有机化合物的共价键 双键中含有一个σ键和一个π键 单键是σ键 三键中含有一个σ键和两个π键 (3)σ、π键个数的计算一般情况下，有机化合物中的单键是σ键，双键中含有一个σ键和一个π键，三键中含有一个σ键和两个π键。 共价键的极性与有机反应 (1)电负性与共价键极性的关系 由于不同的成键原子间电负性的差异，共用电子对会发生偏移。偏移的程度越大，共价键极性越强，在反应中越容易断裂。因此有机化合物的官能团及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 （2）化学反应的本质是旧化学键的断裂和新化学键的形成。共价键的极性越强，在化学反应中越容易断裂。 1、试从乙醇的结构分析乙醇为什么能和金属钠反应？ 乙醇分子中氢氧键极性强，能够发生断裂 2、为什么乙醇和钠反应不如水与钠反应剧烈？ 这是由于乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键的极性弱。 基团之间的相互影响使官能团中化学键的极性发生变化，从而影响官能团和物质的性质。 【思考与讨论】 1．概念：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构 现象，具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 概念内涵 分子式相同： 同相对分子量、同组成元素、同质量分数、同最简式； 结构不同 ： 原子连接方式不同、原子的连接顺序不同、不同物质； 同分异构现象 ①一般情况下,烷烃中碳原子个数越多,同分异构体越多,甲烷、乙烷、丙烷没有同分异构体。 ②丁烷的分子式为C4H10,它的同分异构体的结构简式为 CH3CH2CH2CH3、 ,名称分别为正丁烷、异丁烷。 有机化合物的构造异构现象：碳架异构、位置异构、官能团异构 异构类型 类别 碳架异构 C4H10 位置异构 C4H8 C6H4Cl2 官能团异构 C2H6O CH3—CH2—CH2—CH3 异丁烷 CH3—CH—CH3 CH3 正丁烷 1-丁烯 2-丁烯 CH2＝CH—CH2—CH3 1 2 3 4 CH3—CH＝