解密06 遗传的细胞学基础(讲义)-【高频考点解密】2022年高考生物二轮复习讲义+分层训练(新高考专用)

2022-02-15
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内容正文:

解密06 遗传的细胞学基础 考点热度 ★★★☆☆ 内容索引 核心考点1 有丝分裂的过程中基因的分配 核心考点2 减数分裂过程 核心考点3 减数分裂过程中基因的分配 核心考点4 基因在染色体上 核心考点3 伴性遗传 考点 由高考知核心知识点 预测 减数分裂与伴性遗传 (2021北京卷 5 )减数分裂 (2021浙江卷 24 )减数分裂过程 (2021河北卷 7 )减数分裂的过程和减数分裂过程中的基因分配 (2021湖南卷 17)减数分裂过程中的基因分配 (2021辽宁卷 12)减数分裂过程中的基因分配 (2021山东卷 5)有丝分裂过程中染色体中的DNA的分配 (2021北京卷)6. 伴性遗传 (2021海南卷)20. 伴性遗传 (2021河北卷)15. 伴性遗传 (2021湖南卷)10. 伴性遗传 热点预测与趋势分析 考察内容: ①减数分裂过程 ②减数分裂中各时期染色体分布 3 伴性遗传 题型: ①有关减数分裂的概念区分 ②有关减数分裂的图像分析题 ③系谱图分析题 哺乳动物的减数分裂 精子的形成过程 场所:睾丸的曲细精管 过程: 结果: 1个初级精母细胞形成四个精细胞,然后变形形成4个精子 相关概念: 减数分裂过程中染色体复制发生在:减数分裂前的间期 在减数分裂时配对的两条染色体,形状和大小一般都相同,一条来自父方、一条来自母方,叫作同源染色体。 (同源染色体分离在减数分裂I) 同源染色体: 在减数分裂过程中,同源染色体两两配对的现象叫作联会。 联会: 在减数分裂时配对的两条染色体,由于每条染色体都含有两条姐妹染色单体,因此,联会后的每对同源染色体含有四条染色单体,叫作四分体。 四分体: 减数分裂I(原因是:同源染色体分离) 染色体数目减半发生在: 等位基因分离发生在: 减数分裂I(原因是:同源染色体分离) 非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在: 减数分裂I(原因是:非同源染色体自由组合) 减数分裂II:后期 姐妹染色单体分开发生在: 减数分裂I X染色体与Y染色体分离发生在: 交叉互换: 四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕,并交换相应的片段 (交叉互换的结果导致染色单体上的基因重组) 卵细胞的形成过程 场所:卵巢(卵泡中央的一个细胞将会发育为卵细胞) 过程: 细胞质不均等分裂 细胞质不均等分裂 结果: 一个初级卵母细胞只形成一个卵细胞,其余三个细胞叫极体。 有丝分裂与减数分裂中基因的分配、染色体分配,核DNA分配 染色体、核DNA、核基因都是复制后精确地平均分配到两个子细胞中,子代细胞与亲代一般情况下都相同。 (只能发生基因突变或染色体变异,而不能发生基因重组) 有丝分裂: 染色体、核DNA、核基因都减少一半。经过受精作用恢复到体细胞水平。 减数分裂: 等位基因分离:导致产生2种配子; 导致一个初级精母细胞产生2种配子; n对非同源染色体上的非等位基因自由组合: 导致一个亲本个体产生2n种比例相等的配子; 导致一个初级精母细胞产生4种配子; 导致一个亲本个体产生2n种配子,两多两少; 交叉互换: 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片 如图中编号a~g的图象是显微镜下某植物(2n=24)减数分裂不同时期的细胞图象 若将上述全部细胞图象按减数分裂的时序进行排序,则最合理的顺序为:a→d→b→g→c→e→f 受精作用 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。 受精作用: 受精作用的意义: · 受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目,保证了物种染色体数目的稳定,维持了生物遗传的稳定性; · 受精过程使卵细胞变得十分活跃。以后受精卵将迅速进行细胞分裂、分化; · 由于配子的多样性、雌雄配子结合的随机性,使后代表现出遗传的多样性。 有性生殖的意义: 既保持遗传的稳定性,又表现出遗传的多样性。 基因在染色体上 萨顿提出基因在染色体上的假说 提出的依据: 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系: · 基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。 · 在体细胞中基因成对存在,染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条。 · 体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。同源染色体也是如此。 · 非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数分裂I的后期也是自由组合的。 摩尔根的果蝇杂交实验 提出问题: 摩尔根的果蝇杂交实验: 为什么白眼性状的表现总是与性别相关联? 提出假说: 控制红眼和白眼的基因位于X染色体上,而Y染色体上不含有它的等位基因。 演绎推理、实验验证: 测交 得出结论: 控制红眼和白眼的基因位于X染色体上 · 一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈线性排列。 · 等位基因分布于一对同源染色体的相同位置

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