内容正文:
有机化学化学反应的类型
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一、选择题:每小题只有一个选项符合题意,共20分
1.2氯丁烷常用于有机合成等,有关2氯丁烷的叙述正确的是( )
A.分子式为C4H8Cl2
B.与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀
C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂
D.与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物有3种
【答案】 C
【解析】 2氯丁烷分子中含有一个氯原子,分子式为C4H9Cl,故A错误;2氯丁烷不会电离出氯离子,不会与硝酸银溶液反应生成白色沉淀,故B错误;2氯丁烷在水中溶解度不大,但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂,故C正确;2氯丁烷发生消去反应可以生成两种烯烃,故D正确。
2.下列反应中属于消去反应的是( )
A.溴乙烷与NaOH水溶液混合加热 B.一氯甲烷与KOH的乙醇溶液混合加热
C.氯苯与NaOH水溶液混合加热 D.2-溴丙烷与KOH的乙醇溶液混合加热
【答案】D
【解析】A、C两项,所述反应均为水解反应;B项,一氯甲烷无邻位碳原子,不能发生消去反应;D项,2-溴丙烷与KOH可以发生消去反应生成CH3—CHCH2。
3.下列物质与NaOH醇溶液共热后,可得3种有机物的是( )。
A.CH3—CHCl—CH2—CH3 B.
C.CH3—CH2—C(CH3)Cl—CH2—CH3 D.
【答案】D
【解析】CH3—CHCl—CH2—CH3、中,Cl原子所连C原子只有2个邻位C原子上有H原子,发生消去反应的产物有两种,A、B两项错误;CH3—CH2—C(CH3)Cl—CH2—CH3发生消去反应有3个位置,有2个位置的H原子等效,产物有两种,分别为CH3—CHC(CH3)—CH2—CH3、,C项错误;发生消去反应可生成 、 和 ,D项正确。
4.卤代烃有多种制备方法,下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是( )
A. B. C. D.
【答案】C
【解析】 可由环己烷发生取代反应得到;可由2,2-二甲基丙烷发生取代反应得到; 通常由与HCl发生取代反应得到,而不用与Cl2发生取代反应得到,C项符合题意; 可由2,2,3,3-四甲基丁烷发生取代反应得到。
5.(2020·江西鹰潭高二期末)化合物Z由如下反应得到:C4H9BrYZ,Z的结构简式不可能是( )
A.CH3CH2CHBrCH2Br B.CH3CH(CH2Br)2 C.CH3CHBrCHBrCH3 D.CH2BrCBr(CH3)2
【答案】 B
【解析】 根据题意,一溴丁烷先发生消去反应,然后再加成得到Z,两个溴原子在相邻的两个不同的碳原子上,故B项错误。
6.某有机化合物结构简式为,下列叙述不正确的是( )
A.1 mol该有机化合物在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反应
B.该有机化合物能使溴水褪色,也能使酸性KMnO4溶液褪色
C.该有机化合物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
D.该有机化合物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
【答案】D
【解析】 苯环、碳碳双键可以和氢气加成,所以1 mol该有机化合物在加热和催化剂作用下,最多能和4 mol H2反应,故A正确;含有碳碳双键可以与溴水发生加成反应使溴水褪色,也可以被酸性高锰酸钾氧化从而使酸性高锰酸钾褪色,故B正确;与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,可以发生消去反应,氯原子可以水解、甲基可以和卤素单质发生取代,故C正确;该有机化合物为非电解质,不能电离出氯离子,不能和硝酸银溶液产生白色沉淀,故D错误。
7.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )
A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现
B.滴入AgNO3溶液,再加入稀硝酸,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
【答案】C
【解析】 检验溴乙烷中含有溴元素首先将溴原子转化为溴离子,采用卤代烃水解的方法,先加入氢氧化钠溶液并加热,冷却后用HNO3酸化,再加入AgNO3溶液生成淡黄色不溶于硝酸的溴化银沉淀。
8.(2020·河南高三月考)已知实验室用浓硫酸和乙醇在一定温度下制备乙烯,某学习小组设计实验利用以下装置证明浓硫酸在该反应中的还原产物有SO2,并制备1,2二溴乙烷。
下列说法正确的是( )
A.浓硫酸在该反应中主要作用是催化剂、脱水剂
B.装置Ⅲ、Ⅳ中的试剂依次为酸性高锰酸钾溶液、品红溶液
C.实验完毕后,采用萃取分液操作分离1,2二溴乙烷
D.装置Ⅱ中品红溶液褪色