内容正文:
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二轮· 化学
考点一
限时规范训练
考点二
逐空突破(04)
考点三
考点四
考点一 化学能与热能
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逐空突破(04)
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解析:放热反应中反应物的总能量高于生成物,故C、D不合理;由题给比热容数据知,1 mol反应中,反应物[N2(g)+3H2(g)]温度每升高1 K需吸热:(1 mol×29.1 J·K-1·mol-1+3 mol×28.9 J·K-1·mol-1)×1 K=115.8 J,生成物[2NH3(g)]温度每升高1 K需吸热:2 mol×35.6 J·K-1·mol-1×1 K=71.2 J,115.8>71.2,说明温度的变化对反应物能量的影响大于生成物,即反应物能量变化曲线的斜率应比生成物的大,故A不合理,B合理。
答案:B
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2.(2021·湖南卷)相关化学键的键能数据
化学键 N≡N H—H N—H
键能E/(kJ·mol-1) 946 436.0 390.8
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答案:(1)+90.8 (2)CD
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3.(2021·河北卷)大气中的二氧化碳主要来自煤、石油及其他含碳化合物的燃烧。已知25 ℃时,相关物质的燃烧热数据如下表:
物质 H2(g) C(石墨,s) C6H6(l)
燃烧热
ΔH/(kJ·mol-1) -285.8 -393.5 -3 267.5
则25 ℃时H2(g)和C(石墨,s)生成C6H6(l)的热化学方程式为__________________________________________________________。
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答案:6C(石墨,s)+3H2(g)===C6H6(l) ΔH=+49.1 kJ·mol-1
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解析:运用盖斯定律,反应b+c-e或c-d均可得到反应a。
答案:ΔH3-ΔH4(或ΔH2+ΔH3-ΔH5)
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1.认识反应热的3角度
(1)从宏观角度分析:ΔH=H1(生成物的总能量)-H2(反应物的总能量);
(2)从微观角度分析:ΔH=E1(反应物的键能总和)-E2(生成物的键能总和);
(3)从活化能角度分析:ΔH=E1(正反应活化能)-E2(逆反应活化能)。
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2.书写热化学方程式的五个环节
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3.燃烧热和中和热应用中的注意事项
(1)均为放热反应,ΔH<0,单位为kJ·mol-1。
(2)燃烧热概念理解的三要点:①外界条件是25 ℃、101 kPa;②反应的可燃物是1 mol;③生成物是稳定的氧化物(包括状态),如碳元素生成的是CO2(g),而不是CO,氢元素生成的是液态水,而不是水蒸气。
(3)中和热概念理解的三要点:①反应物的酸、碱是强酸、强碱;②溶液是稀溶液,不存在稀释过程的热效应;③生成产物水是1 mol。
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4.反应热的计算
(1)根据反应物和生成物的总能量计算:ΔH=生成物的总能量-反应物的总能量。
(2)依据物质键能计算:ΔH=反应物的化学键断裂吸收的能量-生成物的化学键形成释放的能量。利用此方法计算时要注意物质中化学键数目,易出错的有以下几种情况(设NA为阿伏加德罗常数的值):
1 mol
物质 CO2
(C===O) P4
(P—P) SiO2
(Si—O) 石墨(C—C) 金刚石(C—C) Si
(Si—Si)
化学键数目 2NA 6NA 4NA 1.5NA 2NA 2NA
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(3)根据盖斯定律进行计算:化学反应的反应热只与反应的始态和终态有关,而与反应的途径无关。即如果一个反应是分步进行的,则各步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的。具体计算步骤如下。
①标位置:标出目标