1.2.3 有机化合物的同分异构现象 导学案-2021-2022学年高二化学人教版选修5

第一章第二节 有机化合物的结构特点（3） 有机化合物的同分异构现象 【学习目标】 1. 知道有机物存在同分异构现象的几种情形。 2. 掌握减链法书写烷烃的同分异构体。 3. 掌握有机物的同分异构体的书写方法，并能正确书写结构简式。 【重、难点】 掌握有机物的同分异构体的书写方法并能正确书写结构简式。 【导学流程】一. 了解感知导： 写出其名称： 。思：复习回顾 1. 等效氢的确定方法，对应举出例子： ①处在同一个碳原子上的氢等效。例如： ②连在同一个碳上的相同取代基相应位置上的氢等效。例如： ③处于结构中对称位置中的氢等效。例如： 【反馈练习】请写出 C4H10 的所有一氯取代产物的结构简式： 2. 阅读教材 P9，完成下列问题： （1） 同分异构现象：化合物具有 ，但具有 的现象。 （2） 同分异构体：具有 现象的化合物互称同分异构体。 （3） 同分异构体的类型： ①碳链异构： 不同而产生的异构；如正丁烷与异丁烷。 ②位置异构：由于官能团或取代基 不同而产生的异构；如 1-丁烯与 2-丁烯。 ③官能团异构又叫类别异构：由于官能团种类不同而产生的异构。如：乙醇与二甲醚 书写方法: 官能团异构→碳链异构→位置异构 3. 烯烃的顺反异构：选修五教材 P31-32 3.分子的手性——对映异构：选修三教材 P51-32 二.深入学习 1. 不饱和度 不饱和度，又称缺氢指数，是有机物分子不饱和程度的量化标志，通常用希腊字母Ω表示。 此概念在推断有机化合物结构时很有用。从有机物结构计算不饱和度的方法：单键对不饱和度不产生影响，因此烷烃的不饱和度是 0（所有原子均已饱和）。一个双键（碳碳双键、碳氧双键等）贡献一个不饱和度。一个三键（炔烃、腈等）贡献两个不饱和度。一个脂环（如环烷烃）贡献一个不饱和度。环烯烃贡献 2 个不饱和度。一个苯环贡献 4 个不饱和度 。 根据有机物分子结构计算：Ω=双键数+叁键数×2+脂环数+苯环×4 H （1） 根据有机物分子式计算：Ω=C- 2 +1（O 原子对不饱和度无贡献，卤原子换成氢原子 计算） （2） 含 N 有机物直接数氢原子，易出错。最好不要去算不饱和度，将卤原子视为 H 原子) 2. 同分异构体的类型举例： （1） 碳链异构：碳架结构（直链，支链，环状）的不同而产生的异构。如 CH3CH2CH2CH2CH3