内容正文:
第3节 伴性遗传
第2章 基因和染色体的关系
同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成女性,有的发育成男性?
我为什么是男孩?
我为什么是女孩?
一、导入新课
女性染色体组型
男性染色体组型
一、性别决定
二、讲授新课
类型:人和其他哺乳类动物等
(2)ZW型
1.性别决定的类型
(1)XY型
雄性:含异型的性染色体,以XY表示
雌性:含同型的性染色体,以XX表示
雄性:含同型的性染色体,以ZZ表示
雌性:含异型的性染色体,以ZW表示
鸡、鸟类、蛾蝶类等
类型:
为何人群中男女的比例大致为1 :1?
一、性别决定
44+XY
22+X
22+Y
22+X
44+XX
×
女
男
1
1
:
44+XY
44+XX
配 子:
受精卵:
子代比例:
2.XY 型的生物决定性别的过程
一、性别决定
决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
概念:
二、伴性遗传
什么样的人不能当司机?
一般来说患有色盲症的人不能当司机
二、伴性遗传
二、伴性遗传
你的色觉
正常吗?
二、伴性遗传
有两个驼峰的骆驼
数字五十八,黄5红8
二、伴性遗传
左下三角形
,右上圆形
二、伴性遗传
J.Dalton 1766-1844
色盲症的发现(快速阅读课本P34)
1.人类红绿色盲症
英国化学家
道尔顿
二、伴性遗传
男性患者
女性患者
开展讨论:
(1) 红绿色盲基因是位于哪类染色体?
性染色体
如位于常染色体,则男女患病的几率应该一样。
红绿色盲症的遗传分析
1.人类红绿色盲症
二、伴性遗传
为何红绿色盲患者男性高于女性?
(2)红绿色盲基因是位于X染色体上,还是Y染色体上?
X染色体
如果位于Y染色体上,则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。
开展讨论:
男性患者
女性患者
红绿色盲症的遗传分析
1.人类红绿色盲症
二、伴性遗传
无中生有
为隐性
(3)红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?
隐性基因
开展讨论:
红绿色盲症的遗传分析
1.人类红绿色盲症
二、伴性遗传
结论(遗传性质):
(1)红绿色盲是位于__ 染色体上的 _____基因(b)控制的。
(2)红绿色盲基因的等位基因(B)