寒假作业13 羧酸 酯-【我的假期我做主】2022年高二化学选修5寒假作业

　　冷胀热缩的金属　金属的通性是热胀冷缩,可是有些金属却与众不同,它们不仅不热胀冷缩, 反而冷胀热缩,它们是锑和铋.锑在常温下性质稳定,不与氧发生反应,在高温下,锑能与多种物 质作用形成化合物.锑最重要的用途是制造合金. ４５ ②CH３CH􀪅CH２＋Br２ → CH３CHBrCH２Br ③２CH３CH２CH２OH＋O２ Cu △ → ２CH３CH２CHO＋２H２O [仿真模拟] １２．(１)C１０H１８１８O　(２)a　(３)ac (４)RCOOH＋ CH１８O CH３ CH３ 􀜏􀜏 CH３ 浓硫酸 △ 􀜩 􀜨􀜑􀜑􀜑 RC O 􀪅􀪅 １８O C CH３ CH３ 􀜏􀜏 CH３＋H２O (５) HO H３C C CH３ CH２􀪅 HO H３C C􀪅 CH３ CH３ 寒假作业１１　酚 [学业测评] １．B ２．D　前三个选项中的反应都违背了强酸制弱 酸的原理. ３．A　酚和醇中都含有羟基,都能够和金属钠 发生置换反应,不能说明酚比乙醇、苯活泼; 醇不 能 和 NaOH 溶 液 反 应,而 酚 能 够 和 NaOH 溶液反应,能说明酚比乙醇活泼,且 能够说明羟基受苯环的影响.B、C 项的反 应本质上都是取代反应,都能够说明羟基对 苯环的影响. ４．C　 显 紫 色 的 苯 环 上 含 有 两 种 取 代 基 (—OH、—CH３),有邻、间、对三种位置异构;不 显紫色的有 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏 CH２OH 和 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏 OCH３ . ５．C ６．C　本题解题思路是在充分理解酚的概念的 同时,掌握四种原子团的连接方式.一价基 团苯基—C６H５,羟基—OH,只能处在两端. 二 价 基 团 亚 苯 基—C６H４—,亚 甲 基 —CH２—,应处于链中.由此可写出两种基 本连接方式: ① 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏 CH２ OH ② 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏 CH２ 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏 OH ①式为芳香醇类,不合题意,不讨论. ②式为酚类,变换羟基的位置,还可写出两 种异构体: 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 CH２ 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 OH 、 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 CH２ 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 OH ,故属于酚 类 物 质 的共有３种. ７．B　苯酚与乙醇互溶,难以分离,应加入足量 NaOH 溶液,使苯酚全部转化为沸点较高的 离子 化 合 物 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 ONa ,蒸 馏 出 乙 醇 后,向留下的溶液中通入足量的 CO２,又重 新 产 生 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 OH ,再 经 过 滤 可 得 到 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 OH . ８．B　丁香油酚不含—COOH,不能与 NaHCO３ 溶液反应产生CO２ 气体. ９．D　芥子醇的分子式是 C１１H１４O４,但其除含 C、H 元素外还含有 O 元素,不属于芳香烃; 芥子醇分子中含有酚羟基,能与 FeCl３ 溶液 发生显色反应;芥子醇分子中的两个羟基与 乙酸完全酯化所得的酯为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 CH３COO CH３O CH CH􀪅 CH２OOCCH３ CH３O , 其分子式应为 C１５H１８O６;芥子醇含有醇羟 基、碳碳双键、酚羟基、醚键等,能发生取代、 加成、氧化、加聚等反应. １０．C　该有机物的分子式为 C８H９ClO,A 项 错误;该物质发生碱性水解时,Cl原子生成 的是酚羟基,生成的酚羟基能与 NaOH 反 应,故１mol该物质最多能与３molNaOH 反应,B项错误;因与酚羟基相连的碳原子 的邻位上还有２个氢原子,故１mol该物质 可以与２mol液溴发生取代反应,C 项正 确;该有 机 物 不 存 在 C X C H 结 构,因 而不能发生消去反应,故 D项错误. [经典考题] １１．(１)２CH３COOH＋CO２－３ →２CH３COO－ ＋CO２↑＋H２O　(２)饱和 NaHCO３ 溶液 　除去CO２ 中混有的 CH３COOH　(３)溶 液变浑浊 [仿真模拟] １２．(１)①羟基 ②(CH３)３C—OH＋Cl２ 光 → CClCH２ CH３ CH３ OH ＋HCl ③ CHCH３ CH３ CH２OH (２)①②　 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 HO OH (３) 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍 HO OH C(CH３)３ 寒假作业１２　醛 [学业测评] １．D　掌握甲醛的几点性质.它是通常状态下 唯一的一种气态含氧衍生物,且为一种有毒 物质,可使蛋白质变性. ２．C　乙醛分子中存在饱和碳原子,故所有原 子不可能共面,A 项错误;甲醛、甲酸酯、葡 萄糖、麦芽糖等有机物也能够发生银镜 反 应,但它们不属于醛,B项错误;乙醛和乙醇 的分子式分别为 C２H４O、C２H６O,完全燃烧 等物