1.2.2 微生物的选择培养和计数-【领航班同步备课】2021-2022学年高二生物精品课件(人教版2019选择性必修3)

2022-01-21
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版选择性必修3 生物技术与工程
年级 高二
章节 二 微生物的选择培养与计数
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2022-2023
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 7.94 MB
发布时间 2022-01-21
更新时间 2023-04-09
作者 花香蝶来
品牌系列 -
审核时间 2022-01-21
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32267543.html
价格 10.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

学习目标 核心素养 1.举例说明通过调整培养基的配方可有目的地培养某种微生物。 2.概述稀释涂布平板法和显微镜计数法是测定微生物数量的常用方法。 1.生命观念:各类微生物都能适应其生活环境。 2.科学思维:根据微生物的代谢类型配制选择培养基。 3.科学探究:讨论土壤中分解尿素的细菌的分离与计数的方法。 第2节 微生物的培养技术及应用 二 微生物的选择培养和计数 思考:如何从自然界中分离出生产所需要的特定微生物? 自然界中微生物数量繁多,种类庞杂,要想从中分离出需要的特定微生物并不容易,尤其当要分离的微生物在混合菌群中不是优势种群时,更难实现。那么我们又如何达成这一目标呢? 选择性培养基 1 1973年,科学家从美国黄石国家公园的热泉中筛选出水生栖热菌,进而从这种菌中提取出耐高温的DNA聚合酶。 1、实例: 聚合酶链式反应(PCR)是一种在体外扩增DNA片段的技术,此项技术要求使用耐高温的DNA聚合酶。 寻找耐高温的DNA聚合酶 筛选原因:水生栖热菌能在70-80℃高温条件下生存,而绝大多数微生物在此条件下不能生存。 一、选择培养基 美国黄石公园 2.概念: 在微生物学中,将允许特定种类的微生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长的培养基称为选择培养基。 3.原理: 人为提供_________________的条件(包括_____、_____和_____等),同时___________________________。 有利于目的菌生长 抑制或阻止其他微生物的生长 营养 温度 pH 4.实验室中微生物的筛选: 分离酵母菌、霉菌等真菌 分离固氮菌 分离自养型微生物 ④加高浓度食盐 金黄色葡萄球菌 ⑤金黄色葡萄球菌 能消除石油污染的微生物 ③不加含碳有机物的无碳培养基 ②不加氮源的无氮培养基 ①加入青霉素的培养基 思考:那么如果让你分离土壤中分解尿素的细菌,你应该怎么设计呢? 3 思考讨论: 选择培养基配方的设计 尿素含氮量高,化学性质稳定,是一种重要的农业氮肥,尿素施入土壤后,被某些细菌分解成NH3,NH3再转化成NO3-、NH4+等才能被植物吸收。 尿素的立体结构 土壤中尿素分解菌之所以能将尿素分解,是因为它们能合成脲酶: CO(NH2)2+H2O 脲酶 CO2+2NH3 1、你如何设计培养基配方,将土壤稀释液中能分解尿素的细菌分离出来? 培养基添加尿素作唯一氮源,只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素。缺乏脲酶的微生物由于不能分解尿素、缺乏氮源而不能生长发育繁殖,所以用此培养基就能够选择出分解尿素的微生物。 2、该培养基与普通培养基有哪些共同点和不同点? 牛肉膏 5.0g 蛋白胨 10.0g NaCl 5.0g 琼脂 20.0g 蒸馏水 定容到1000ml KH2PO4 1.4g NaH2PO4 2.1g MgSO4·7H2O 0.2g 葡萄糖 10.0g 尿素CO(NH2)2 1.0g 琼脂 15.0g 蒸馏水 定容到1000ml 配方一:培养细菌 配方二:培养可以分解尿素的细菌 (1)从物理性质看此培养基属于哪类?从用途上属于哪类培养基? 固体培养基。 配方二是以尿素作唯一氮源的选择培养基 (2)此培养基中共有哪些成分?在此培养基中哪些作为碳源、氮源? 碳源: 配方二氮源: 成分: 碳源、氮源、水、无机盐 二、微生物的选择培养 如果想知道1g土壤中有多少能分解尿素的细菌,还需对土壤菌液进行稀释及科学的微生物数量测定方法---稀释涂布平板法。 2、实验的具体操作: (2)土壤取样: 从肥沃、湿润的土壤中取样。先铲去表层土3cm左右,再取样,将样品装入事先准备好的信封中。 注:取土样用的小铁铲和盛土样的的信封在使用前都要灭菌 (1)制备培养基: 制备以尿素为唯一氮源的选择培养基。 1、稀释涂布平板法: 是将菌液进行一系列梯度稀释,然后将不同稀释度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面,进行培养。 6支试管,分别加入9ml无菌水 1ml 102 1ml 103 1ml 104 1ml 105 1ml 106 1ml 107 (3)样品梯度稀释: 微量 移液器 稀释10倍菌液 101 土壤10g 在火焰旁称取土壤10g,加入90ml无菌水中,摇匀,制成稀释10倍的土壤菌液。 分别取1ml上清液,加入盛有9ml无菌水的试管中,制成不同稀释倍数的菌液。 取6支试管,分别加入9ml无菌水。 ①将涂布器浸在盛有酒精的烧杯中 滴 ②取少量稀释液(不超过0.1ml ),滴加到培养基表面 灼 ③将沾有少量酒精的涂布器在火焰上引燃,待酒精燃尽后,冷却8-10s。 涂 ④用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表

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