内容正文:
第一个享用氧气的老鼠 约瑟夫普利斯特在所著的«几种气体的实验和观察»中写道:“我
把老鼠放在‘脱燃烧素’的空气里,发现它们过得非常舒服.”当时,他没有把这种气体命名为“氧
气”,而只是称它“脱燃烧素”.在制取出氧气之前,他就制得了氨、二氧化硫、二氧化氮等,和同时
代的其他化学家相比,他采用了许多新的实验技术,所以被称之为“气体化学之父”.
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寒假作业18 沉淀溶解平衡
一、沉淀溶解平衡
1.溶解平衡
溶质溶解的过程是一个可逆过程:
固体溶质
溶解
结晶
溶液中的溶质
v溶解>v结晶 固体溶解
v溶解=v结晶 溶解平衡
v溶解<v结晶 析出晶体
{
溶解平衡的特点:逆、等、动、定、变(适用平衡移动原理).
2.沉淀溶解平衡的影响因素
(1)内因:难溶物质本身性质是主要决定因素.
(2)外因:
①浓度:加水稀释,平衡向溶解方向移动,但Ksp不变.
②温度:升温时,多数平衡向沉淀溶解的方向移动,少
数平衡向沉淀生成的方向 移 动,如 Ca(OH)2 的 溶 解
平衡,升高温度,平衡向析出 Ca(OH)2 的 方 向 移 动,
即溶解度减小.
③同离子效应:向平衡体系中加入难溶产物溶解时产生的
离子,平衡逆向移动.
④其他:向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应生成
更难溶或更难电离或气体的离子时,平衡向溶解方向
移动.
二、溶度积
1.沉淀溶解平衡常数———溶度积
(1)表达式:对于溶解平衡 MmAn(s) mMn+ (aq)+
nAm-(aq) Ksp=[c(Mn+)]m[c(Am-)]n.
废弃电池对环境造成的污染 扔一个电池就等于向周围环境扔一个“原子弹”,一颗纽扣电池
弃入大自然后,可以污染60万升水,相当于一个人一生的用水量.36
(2)意义:溶度积(Ksp)反映了物质在水中的溶解能力.
(3)影响因素:溶度积常数只与难溶性电解质的性质和温
度有关,而与沉淀的量和溶液中离子的浓度无关.
2.溶度积的应用
通过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积———离
子积(Qc)的相对大小,判断难溶电解质在给定条件下能否
生成和溶解:
当Qc>Ksp时,溶液为过饱和溶液,沉淀析出;
当Qc=Ksp时,溶液为饱和溶液,处于平衡状态;
当Qc<Ksp时,溶液为不饱和溶液,沉淀溶解.
三、沉淀溶解平衡的应用
1.沉淀的生成与溶解
(1)在难溶电解质的溶液中,当Qc>Ksp时,就会生成沉
淀.据此,加入沉淀剂析出沉淀,是分离、除杂常用的方
法.如以 Na2S、H2S等作沉淀剂,使某些金属离子(如
Cu2+、Hg2+ 等)生成极难溶的硫化物(CuS、HgS等)沉
淀,从而达到分离或除杂的目的.
(2)当Qc<Ksp时,沉淀就会溶解.常用的方法有:
①酸碱溶解法
加入酸或碱与沉淀溶解平衡体系中的相应离子反应,降低
相应离子的浓度,使平衡向沉淀溶解的方向移动.如难溶
于水的BaCO3 可溶于盐酸中.
②发生氧化还原反应使沉淀溶解
某些金属硫化物(如CuS、HgS等),其溶度积特别小,在其
饱和溶液中c(S2-)特别小.这些金属硫化物只能溶于氧
化性酸(如硝酸、王水等),S2- 被氧化,其浓度减小,从而
达到沉淀溶解的目的.此法适用于那些具有明显氧化性
或还原性的难溶物.
③生成配合物使沉淀溶解
向沉淀溶解平衡体系中加入适当的配位剂,使溶液中某种
离子生成稳定的配合物,以减小其离子浓度,从而使沉淀
溶解.如溶解 AgCl可加入氨水以生成[Ag(NH3)2]+.
2.沉淀的转化
(1)沉淀转化的实质
沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动.通常,一种沉淀
可以转化为更难溶的沉淀,两种难溶物的溶解能力差别越
大,这种转化的趋势就越大.
(2)沉淀转化的应用
①除去废水中的Cu2+、Hg2+、Pb2+ 等,常用FeS、MnS及
H2S、Na2S、NaHS、(NH4)2S等.
②硬水中的 Mg(OH)2 煮沸时分解为 MgCO3,继续煮沸
过程中,MgCO3 转化为 Mg(OH)2.
1.下列有关CaCO3 的溶解平衡的说法不正确的是 ( )
A.CaCO3 沉淀析出和沉淀溶解不断进行,但速率相等
B.CaCO3 难溶于水,其饱和溶液不导电,属于弱电解质
C.升高温度,CaCO3 的溶解度增大
D.向含CaCO3 沉淀的溶液中加入纯碱固体,CaCO3 溶解
的量减少
2.向10mLNaCl溶液中滴加1滴硝酸银溶液,出现白色沉
淀,继续滴加1滴碘化钾溶液,沉淀转化为黄色,再滴入
1滴硫化钠溶液,沉淀又转化为黑色,已知各溶液浓度均
为0.1molL-1.下列关于分析沉淀的