一轮巩固卷5-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷(湖南专用)(解析版)

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精品解析文字版答案
2022-01-13
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习
学年 2022-2023
地区(省份) 湖南省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 2.21 MB
发布时间 2022-01-13
更新时间 2023-04-09
作者 生物资源备课库
品牌系列 -
审核时间 2022-01-13
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/32155772.html
价格 5.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷(湖南专用) 一轮巩固卷5 (满分100分,考试用时75分钟) 1、 选择题:本题共12小题,每小题2分,共24分,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。 1.已知①酶、②抗体、③激素、④糖原、⑤脂肪和⑥核酸,都是人体内有重要作用的物质。下列说法正确的是( ) A.①②③都是氨基酸通过肽键连接而成的 B.③④⑤都由C、H、O、N等元素组成 C.①②⑥都是由含氮的单体连接成的多聚体 D.④⑤⑥都是人体细胞内的能源物质 2.内质网是细胞内除核酸以外的一系列重要的物质,如蛋白质、脂类和糖类合成的基地,在某些细胞中与Ca2+的摄取和释放有关。TMCOI是内质网膜上的跨膜蛋白,当内质网中钙离子浓度过高时,TMCOI形成具有活性的钙离子载体,并将内质网中的钙离子排出。一旦内质网中的钙离子浓度恢复到正常水平,钙离子载体活性随之消失。据此推测( ) A.内质网中钙离子浓度失衡可能会导致细胞代谢紊乱 B.内质网中的高浓度钙离子会导致内质网膜上的钙离子载体失活 C.TMCOI可以双向运输从而实现Ca2+的摄取和释放 D.若敲除TMCOI基因,则内质网中钙离子浓度会下降 3.将玉米的PEPC酶(果胶酯酶)基因与PPDK酶(丙酮酸磷酸双激酶)基因导入水稻,获得转双基因水稻。某温度下,光照强度对转双基因和原种水稻光合速率的影响如图1;在光照为1000µmol•m-2s-1下,测得温度影响光合速率如图2。据图分析正确的是(  ) A.本实验的自变量光照强度和温度 B.温度25℃重复图1相关实验,A点会向右上方移动 C.转双基因水稻提高了CO2的固定能力,从而增强光合速率 D.转双基因水稻适合栽种在高温、低光照环境中 4.下面有关计算中,不正确的是( ) A.DNA双链均被15N标记的精原细胞(2N=8)在含14N的培养基中进行连续两次有丝分裂,第二次分裂的中期和后期含15N的染色体数都是8 B.某RNA分子含尿嘧啶26%,腺嘌呤18%,以此mRNA逆转录合成的DNA分子中,鸟嘌呤和胸腺嘧啶分别占26%、18% C.某蛋白质分子含有120个氨基酸,则控制合成该蛋白质的基因中至少有720个碱基 D.用32P标记的一个噬菌体在不含放射性的大肠杆菌内增殖3代,具有放射性的噬菌体占总数的1/4 5.肺炎双球菌转化实验中,S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上,使这种R型菌转化为能合成荚膜多糖的S型菌,下列说法正确的是( ) A.R型菌转化成S型菌后的DNA中,嘌呤碱基总比例会改变 B.整合到R型菌内的DNA片段可以间接控制荚膜多糖的合成 C.进入R型菌的DNA片段上,一定有多个RNA聚合酶结合位点 D.S型菌转录的mRNA上,可由多个核糖体共同合成一条肽链 6.有关DNA分子的说法,正确的是 A.DNA分子的基本骨架是通过氢键连接成的碱基对 B.DNA分子上具有遗传效应的特定片段就是基因 C.生物体通过精准的DNA复制实现了遗传信息的表达 D.若1个DNA分子含有400个碱基,其中一条链上A:T:G:C=1:2:3:4,复制一次需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸120个 7.下面是探究基因位于X、Y染色体的同源区段,还是只位于X染色体上的实验设计思路,请判断下列说法中正确的是(  ) 方法1:纯合显性雌性个体×纯合隐性雄性个体→F1 方法2:纯合隐性雌性个体×纯合显性雄性个体→F1 结论: ①若子代雌雄全表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。 ②若子代雌性个体表现显性性状,雄性个体表现隐性性状,则基因只位于X染色体上。 ③若子代雄性个体表现显性性状,则基因只位于X染色体上。 ④若子代雌性个体表现显性性状,则基因位于X、Y染色体的同源区段。 A.“方法1+结论①②”能够完成上述探究任务 B.“方法1+结论③④”能够完成上述探究任务 C.“方法2+结论①②”能够完成上述探究任务 D.“方法2+结论③④”能够完成上述探究任务 8.我国科学家首次发现一种全新的孟德尔显性遗传病——卵子死亡,卵子表现为发黑、萎缩、退化,是由PANX1突变引起的疾病。在研究病例中发现,一对表现正常的夫妇的两个儿子甲、乙表现正常,女儿为患者,甲的两个女儿均患病,乙未到结婚年龄。根据对甲的基因分析发现,细胞中存在突变基因以及正常的等位基因(不考虑XY同源区段)。下列关于该种遗传病的推断错误的是( ) A.携带该基因的男性不表现症状 B.由表现正常的男性的女儿患病,可知该病为伴X染色体显性遗传病 C.甲的女儿的致病基因不可能来自母亲,两个女儿基因型相同的概率为1 D.判断某女性是否患有该种遗传病可通过基因检测或对卵细胞镜检 9.受到惊吓刺激时,人体短时间内肾上腺素分泌增多,出

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