第11练 伴性遗传-2022年【寒假分层作业】高一生物（人教版2019必修2）

学科网（北京）股份有限公司 第11练 伴性遗传 （一）性别决定常见方式 类型 XY型 ZW型 性别 雌 雄 雌 雄 体细胞染色体组成 2A+XX 2A+XY 2A+ZW 2A+ZZ 性细胞染色体组成 A+X A+X、A+Y A+Z、A+W A+Z 实例 人、哺乳类、果蝇、雌雄 异株植物等 鳞翅目昆虫、鸟类等 （二）概率求解问题 当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，可先分别计算出患甲病和乙病的概率(分别为m、n)，再根据乘法原理和加法原理来计算相关患病概率。各种患病情况的概率如下表： 序号 类型 概率 1 患甲病的概率 m，则非甲病概率为1-m 2 患乙病的概率 n，则非乙病概率为1-n 3 同时患两种病的概率 mn 4 只患甲病的概率 m-mn 5 只患乙病的概率 n-mn 6 只患一种病的概率 m+n-2mn或m(1-n)+n(1-m) 7 患病概率 m+n-mn或1-不患病概率 8 不患病概率 (1-m)(1-n) 一、选择题 1．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。若控制色觉正常与色盲的等位基因用B、b表示，一个色盲女性与一个正常男性婚配，他们的儿子中患色盲的几率是（　　） A．0 B．25% C．100% D．50% 【答案】C 【解析】色盲女性的基因型是XbXb，正常男性的基因型是XBY，则他们的儿子基因型是XbY，一定患红绿色盲，C正确，ABD错误。故选C。 2．抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病，Y染色体上不具有该致病基因，那么这种遗传病在人群中总是（ ） A．男性患者多于女性患者 B．女性患者多于男性患者 C．男女患者相当 D．只有男性患者 【答案】B 【解析】伴X显性遗传病的特点在于女性患者多于男性，且表现出连续遗传，B正确，ACD错误。故选B。 3．下列关于人类红绿色盲遗传的分析，错误的是（ ） A．在随机被调查人群中男性和女性发病率相差较大 B．患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象 C．该病不符合孟德尔遗传规律且发病率存在种族差异 D．理论上患病家系中女性患者的父亲和儿子一定是患者 【答案】C 【解析】A、在随机被调查人群中，男性发病率（7%）会明显高于女性（0.5%），相差较大，A正确；B、伴X染色体隐性遗传病具有隔代遗传的特点，但患病家系的系谱图中不一定能观察到隔代遗传现象，B正确；C、该病的控制基因位于X染色体上，符合孟德尔遗传，其发病率不存在种族差异，C错误；D、由于儿子的X染色体必定来自母亲，女儿的X染色体必定来自父亲，而又传给他儿子一条X，所以女性患者的父亲和儿子一定是患者，D正确。故选C。 4．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例接近1：1，主要原因是（ ） A．雌配子：雄配子=1：1 B．含X的配子：含Y的配子=1：1 C．含X的精子：含Y的精子=1：1 D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1 【答案】C 【解析】A、一般而言，雄配子数目远远多于雌配子，A错误；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B错误；C、雄性个体为XY，故产生的含X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1：1，C正确；D、卵细胞都含X，不含Y，D错误。故选C。 5．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ）（如下图）。以下推测不正确的是（　　） A．I片段上某显性基因控制的遗传病，男性患者的母亲和女儿一定是患者 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，后代患病率与性别无关 C．Ⅱ片段的存在，决定了X、Y染色体的减数分裂时的联会行为 D．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 【答案】B 【解析】A、Ⅰ片段是X染色体特有的区域，其上的单基因遗传病，分为伴X染色体隐性遗传病和伴X染色体显性遗传病，如果是显性控制的遗传病，则男性患病，其母亲和女儿一定也患病，A正确；B、Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，后代患病率也可能与性别有关，B错误；C、已知Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区，由于同源染色体在减数第一次分裂前期会联会，所以X、Y染色体的减数分裂时有联会行为，C正确；D、Ⅲ片段是Y染色体特有的区域，该片段上的基因控制的遗传病，患者全为男性，D正确。故选B。 6．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是（　　） A．外祖父→母亲→弟弟 B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟 D．祖母→父亲→弟弟 【答案】