内容正文:
第2课时 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害
[学习目标] 1.说明突触传递的过程及特点。2.说明滥用兴奋剂、吸食毒品的危害。
[素养要求] 1.生命观念:通过分析突触传递的过程,明确信息流的传递特点,建立信息观。2.社会责任:向社会宣传滥用兴奋剂和吸食毒品的危害。
一、兴奋在神经元之间的传递
1.突触结构
突触由A突触前膜、B突触间隙、C突触后膜三部分构成。
2.突触的常见类型
A.轴突—细胞体型,表示为。
B.轴突—树突型,表示为。
注:神经元与肌肉细胞或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的。
3.传递过程
兴奋→轴突末梢→突触小泡移到突触前膜→释放神经递质→神经递质经扩散通过突触间隙→神经递质与突触后膜上的相关受体结合→形成递质—受体复合物→引起突触后膜电位变化→神经递质被降解或回收。
4.传递特点
(1)特点:单向传递。
(2)原因:神经递质只存在于突触前膜的变触小泡中;只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。
5.信号转换
电信号→化学信号→电信号。
判断正误
(1)突触小泡中的神经递质释放到突触间隙的过程属于胞吐( )
(2)突触由突触小体、突触间隙、突触后膜组成( )
(3)神经递质通过胞吐作用释放,因此神经递质是大分子有机物( )
(4)神经递质由突触前膜释放,以及通过突触间隙都消耗能量( )
(5)神经递质作用于突触后膜上,就会使下一个神经元兴奋( )
答案 (1)√ (2)× (3)× (4)× (5)×
特别提醒 (1)神经递质是小分子化合物。
(2)神经递质以扩散方式通过突触间隙,不需消耗能量。
(3)神经递质有兴奋性和抑制性两种,其作用于突触后膜会使下一个神经元兴奋或抑制。
1.据图1和图2分析,神经递质作用于突触后膜导致的结果分别是什么?
提示 图1神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生兴奋,图2神经递质作用于突触后膜使下一个神经元产生抑制。
2.为什么兴奋在神经元之间传递的速度比在神经纤维上要慢?
提示 兴奋在突触间传递要完成电信号→化学信号→电信号的转换。
3.α-银环蛇毒能与突触后膜上的乙酰胆碱(常为兴奋性递质)受体牢固结合;有机磷农药能抑制乙酰胆碱酯酶的活性,而乙酰胆碱酯酶的作用是清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱。当α-银环蛇毒和有机磷农药起作用时,突触后膜的反应分别是怎样的?
提示 α-银环蛇毒与突触后膜上的乙酰胆碱受体牢固结合后,乙酰胆碱不能与突触后膜上的受体结合,突触后膜不能兴奋;有机磷农药抑制乙酰胆碱酯酶的活性后,乙酰胆碱酯酶不能清除与突触后膜上受体结合的乙酰胆碱,从而使突触后膜持续处于兴奋状态。
核心归纳
1.比较兴奋在神经纤维上的传导和在神经元之间的传递
比较项目
兴奋在神经纤维上的传导
兴奋在神经元之间的传递
结构基础
神经元(神经纤维)
突触
信号形式(或变化)
电信号
电信号→化学信号→电信号
速度
快
慢
方向
可以双向
单向传递
2.有关神经递质的6点总结
(1)供体:轴突末端突触小体内的突触小泡。
(2)传递途径:突触前膜→突触间隙→突触后膜。
(3)受体:突触后膜上的糖蛋白,具有特异性。
(4)作用:神经递质与受体结合后,打开突触后膜上的相应的离子通道,发生离子流动,引起突触后膜电位变化。
(5)类型:兴奋性神经递质——如乙酰胆碱、谷氨酸等,引起兴奋的机理为该类递质作用于突触后膜后,能增强突触后膜对Na+的通透性,使Na+内流,从而使突触后膜产生动作电位,即引起下一神经元发生兴奋;抑制性神经递质——如甘氨酸、γ-氨基丁酸、去甲肾上腺素等,引起抑制的机理为该类递质作用于突触后膜后,能增强突触后膜对Cl-的通透性,使Cl-进入细胞内,强化内负外正的静息电位,从而使神经元难以产生兴奋。
(6)去向:神经递质发挥效应后,会很快被相应的酶降解,或被突触前神经元回收,以免持续发挥作用。
1.如图是突触局部模式图,以下说法不正确的是( )
A.②和①的结合具有特异性
B.兴奋只能由③传递到④,而不能反过来
C.⑤内的液体是组织液
D.⑥的形成与高尔基体有关
答案 B
解析 根据突触的结构可知,①是受体,②是神经递质,③是突触后膜,④是突触前膜,⑤是突触间隙,⑥是突触小泡。神经递质只能由突触前膜释放,通过突触间隙,然后与突触后膜上的受体特异性地结合,使突触后膜兴奋或者抑制,突触间隙实质是神经细胞间隙,其中的液体为组织液;突触小泡来自高尔基体产生的小囊泡。
2.下列各图箭头表示兴奋在神经元之间的传递方向或在神经纤维上的传导方向,其中不正确的是( )
答案 C
解析 常见的突触类型有轴突—细胞体型(A项所示)和轴突—树突型(B项所示)。兴奋在突触处传递的方向是由突触前膜到突触后膜,即兴奋从上一神经元的轴突传至下一神经元