内容正文:
第二节 反应热的计算
第1课时 盖斯定律
素养
发展
目标
1.平衡思想:通过对盖斯定律的学习,理解盖斯定律,并能利用盖斯定律解决简单问题。
2.证据推理:能定量分析化学变化的热效应,分析化学能与热能相互转化的原理及在生产和生活中的应用。
知识点一、盖斯定律
1.内容
(1)表述一:一个化学反应不管是一步完成的还是分几步完成的,其反应热是相同的。
(2)表述二:在一定条件下,化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关,而与反应的途径无关。
2.理解
3.意义
应用盖斯定律可以间接计算以下情况(不能直接测定)的反应热:
(1)有些反应进行得很慢;
(2)有些反应不容易直接发生;
(3)有些反应的产品不纯(有副反应发生)。
炭在火炉中燃烧很旺时往炉膛底内的热炭上喷洒少量水,瞬间炉子内火会更旺。
1.途径Ⅰ(加水)发生的主要反应有哪些?找出途径Ⅰ的最初反应物和最终生成物。
提示:C+H2O(g)2H2O;最初反应物为C(s);最终生成物为CO2(g)。2CO2,2H2+O2CO+H2,2CO+O2
2.途径Ⅱ(不加水)发生的主要反应是什么?找出途径Ⅱ的反应物和生成物。
提示:C+O2CO2;反应物为C(s);生成物为CO2(g)。
3.观察途径Ⅰ的最初反应物、最终生成物与途径Ⅱ的反应物、生成物有什么关系?
提示:途径Ⅰ和途径Ⅱ的最初反应物相同,最终生成物相同。
4.找出途径Ⅰ和途径Ⅱ中反应热的关系?由此你得出什么结论?
提示:ΔH4=ΔH1+ΔH2+ΔH3;反应中能量的变化只与反应物的多少和反应物、生成物的最终状态有关,与中间过程无关。
盖斯定律的图解
化学反应由始态A到终态B,有两条途径:途径Ⅰ是由始态A直接到终态B;途径Ⅱ是由始态A到中间态C,再到终态B,反应的途径不同,但反应热存在关系:ΔH=ΔH1+ΔH2。
判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)应用盖斯定律,可计算某些难以测定的反应焓变。( )
(2)一个反应一步完成或分几步完成,两者相比,经过的步骤越多,放出的热量越多。( )
(3)氢气的燃烧热是285.8 kJ·mol-1 ,则1 g氢气完全燃烧生成液态水放出285.8 kJ热量。( )
(4)已知:S(s,单斜)+O2(g)===SO2(g) ΔH1=-297.16 kJ·mol-1 和S(s,正交)+O2(g)===SO2(g) ΔH2=-296.83 kJ·mol-1 。可知单斜硫比正交硫稳定。( )
答案: (1)√ (2)× (3)× (4)×
知识点二、盖斯定律的应用
根据盖斯定律,我们可以利用已知反应的反应热计算未知反应的反应热,或比较反应热的大小。
1.虚拟路径法
若反应物A经反应生成生成物D,可以有两个途径:
①由A直接变成D,反应热为ΔH;
②由A经过B生成C,再由C生成D,每步的反应热分别为ΔH1、ΔH2、ΔH3,如下图所示:
则有ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3。
2.加合法
把待求ΔH的方程式叫作“目标方程式”,把待合并的方程式叫作“子方程式”。列计算式的方法是把“目标方程式”中的每一种物质都在“子方程式”中找到,通过“同边(即等号同一边)相加、异边相减”,把子方程式的焓变进行加减。
1.已知:(1)C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH1=-393.5 kJ·mol-1
(2)CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
若C(s)+O2(g)===CO(g)的反应热为ΔH,ΔH= 。
解析:
由盖斯定律得:ΔH1=ΔH+ΔH2
即ΔH=ΔH1-ΔH2=-393.5 kJ·mol-1 -(-283.0 kJ·mol-1 )=-110.5 kJ·mol-1 。
答案 : -110.5 kJ·mol-1
2.已知:①C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH1=-x kJ·mol-1
②CO(g)+O2(g)===CO2(g) ΔH2=-283.0 kJ·mol-1
则C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH3= 。
解析: 将①+②可得:C(s)+O2(g)===CO2(g)
则ΔH3=ΔH1+ΔH2=(-x-283.0) kJ·mol-1 。
答案: (-x-283.0) kJ·mol-1 或-(x+283.0) kJ·mol-1
3.已知:C(s,金刚石)===C(s,石墨) ΔH=-1.9 kJ·mol-1
C(s,金刚石)+O2(g)===CO2(g) ΔH1
C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g) ΔH2
则ΔH1 ΔH2(填“>”、“<”或“=”)
解析: 设题给三