内容正文:
《2021-2022学年高二化学同步精品学案(新人教版选择性必修1)》
第二章 化学反应速率与化学平衡
第三节 化学反应的方向
一、自发过程和自发反应
自发过程
自发反应
含义
在一定条件下,不用借助外力,就能自发进行的过程
在给定的条件下,可以自发进行到显著程度的化学反应
特征
具有方向性:即过程的某个方向在一定条件下自发进行,而该过程逆方向在该条件下不能自发进行
举例
高山流水、自由落体、花香四溢
燃烧反应
应用
(1)可被用来完成有用功。如H2燃烧可设计成原电池。
(2)非自发过程要想发生,必须对它做功。如通电将水分解为H2和O2
【理解应用】下列属于非自发过程的是 。
A.煤炭的燃烧 B.室温下水结成冰 C.水由高处向低处流
D.电解饱和食盐水制备漂白液 E.铁器在潮湿的空气中生锈
二、化学反应进行方向的判据
1.能量角度:多数放热反应是自发进行的,即ΔH 0的反应,例如燃烧反应、中和反应等。这是因为放热反应过程中体系能量 ,因此具有自发进行的倾向。
〔局限性〕有些吸热反应也可以自发进行。如以下反应:
①2N2O5(g) ==4NO2(g)+O2(g) ΔH>0。
②C(s) + CO2(g) ==2CO(g) ΔH>0
③NH4HCO3(s)===NH3(g)+H2O(g)+CO2(g) ΔH>0
④Ba(OH)2•8H2O(s)+2NH4Cl(s) ==BaCl2(aq)+2NH3 (g)+10H2O(1) ΔH>0
⑤NaHCO(s) + HCl(aq) == NaCl(aq) + CO2 (g) + H2O(1) ΔH>0
〔思考讨论〕仔细分析上述反应的特点,思考影响反应自发性的其它因素。
2.混乱度角度:体系有自发地向混乱度 的方向转变的倾向,混乱度越大越稳定。
(1)熵:度量 的物理量,符号为 。
(2)熵值大小
①体系的熵值:体系的混乱程度越大,体系的熵值就越大。
②同一物质的熵值:S(g) S(l) S(s),同一条件下,不同物质的熵值不同。
③熵判据:许多熵增的反应(即ΔS 0)是自发的。
〔特别强调〕事实上,只有孤立体系(与环境之间既无物质交换又无 交换)或者绝热体系(与环境之间既无物质交换又无 交换),自发过程才向着熵增的方向进行。
〔局限性〕有些熵减的反应也可以自发进行,如以下反应:
①4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)═4Fe(OH)3(s) ΔS<0
②2NO(g)+2CO(g)═N2(g)+2CO2(g) ΔS<0
【归纳整理】
(1)自发反应的方向与焓变和熵变有关:
①大多数放热反应能自发进行,但有些吸热反应也能自发进行;
②大多数熵增的反应能自发进行,但有些熵减反应也能自发进行。
(2)焓变和熵变都不能单独作为判断反应自发进行方向的依据,要综合考虑体系的焓变和熵变。
3.复合判据:自由能角度
在等温、等压条件下的封闭体系中(不考虑体积变化做功以外的其他功),自由能(符号为ΔG,单位为kJ/mol)的变化综合反映了体系的焓变和熵变对自发过程的影响:ΔG = 。可见,ΔG不仅与焓变和熵变有关,还与 有关:在温度、压强一定的条件下,化学反应总是向着
的方向进行,直到体系达到平衡。即
(1)当ΔG 0时,反应能自发进行;
(2)当ΔG 0时,反应处于平衡状态;
(3)当ΔG 0时,反应不能自发进行。
【归纳整理】自由能角度
复合判据
自由能判据(ΔG)
类型
ΔH
ΔS
反应的自发性
1
<0
>0
任何温度都是 反应
2
>0
<0
任何温度下都是 反应
3
<0
<0
高温是 反应,低温是 反应
4
>0
>0
高温是 反应,低温是 反应
反应能否自发进行与温度有关。一般低温时 的影响为主,高温时 的影响为主,而温度影响的大小要视ΔH、ΔS的数值而定。
【拨乱反正】已知:①2H2+O22H2O;②2H2O2H2↑+O2↑。
①是自发反应,②是非自发反应,通过对上述反应的分析,思考:
(1)自发反应不需要任何条件就能发生吗?
(2)非自发反应一定不能发生吗?
【预习检验】
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)不需要任何条件就能够自动进行的过程是自发过程 ( )
(2)室温下冰变成水属于自发过程( )
(3)放热过程(ΔH<0)或熵