2.3 伴性遗传 课件-山东省枣庄市第三中学2022届高考生物一轮复习（必修二）

2.3 伴性遗传 1.伴X隐性遗传病有哪两个例子？ 2.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型有哪五种情况？ 3.能够写出XBXB × XbY；XBXb × XBY；XBXb × XbY； XbXb × XBY的遗传图解。 4.伴X隐性遗传病的特点？ 三、伴X显性遗传病 伴Y遗传病的特点 四、伴Y遗传病 五、五种常考题型 1.伴性遗传在实践中的应用如何选择亲本就可以通过羽毛来 区分鸡的雌雄？（隐雌显雄） 2.遗传病类型的判断 3.用分离思想计算两种遗传病的概率 4.男孩患病与患病男孩的概率问题 1.伴X显性遗传病的例子？ 2.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可有哪五种情况？ 3，伴X显性遗传病的特点？ 一、伴性遗传 1.概念（记住）,2.有哪三种伴性遗传？ 二、伴X隐性遗传病 2.3 伴性遗传 概念：基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 一、伴性遗传 伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴Y 染色体遗传 案例：红绿色盲、血友病等。 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 6种婚配方式 = 女3种基因型 × 男2种基因型 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型可有以下五种情况。 二、伴X隐性遗传病 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 分析以下四种婚配的遗传图解 1）XBXB × XbY 2）XBXb × XBY 3）XBXb × XbY 4）XbXb × XBY 女性携带者 男性色盲 XBXb × XbY 亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 女性携带者与男性患者的婚配图解 女性色盲 男性正常 女性携带者 男性色盲 XBXb XbXb XBY XbY XB Xb Xb Y 父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常 XbXb × XBY 亲代 配子 子代 女性患者与正常男性的婚配图解 女性携带者 男性色盲 1 ： 1 XBXb XbY Xb XB Y 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男患者多 4、男患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 （女患必传男，男正女儿必正） 2、隔代遗传代，代与代之间表现明显的不连续现象。 3、交叉遗传 三、伴X 显性遗传 特点：男患必传女 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 患病的与正常的基因型和表现型可有以下五种情况。 特点：世代连续，女患者多于男患者 女性 男性 基因型 表现型 佝偻病患者 佝偻病患者 正常 佝偻病患者 正常 四、伴Y 染色体遗传 特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。 外耳道多毛症 外耳道多毛症家系图 伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩中白化的几率　　　，女孩中白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常