5.3 基因在染色体上和伴性遗传及人类遗传病 (讲义) -2022【新高考方案】高三生物一轮总复习(新高考·河北湖南专版)

2021-09-09
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内容正文:

[对点训练] 子类型及比例是Ⅹ:O=1:1,因此雌雄 从F1中选取果蝇作亲本进行以下两组杂 1.选C苯丙酮尿症、尿黑酸症的病因分别是:体与雄体交配产生的后代是XX:XO= 缺乏酶①和酶③,A错误;据家系乙图谱分1:1,即雌雄同体:雄体=1:1,D错误 交实验,根据子代的表现来证明同学乙的 析可知,尿黑酸症是常染色体隐性遺传病,;4.选C让F1中雌雄果蝇自由交配,Fε雄果实验 Ⅰ1、Ⅰ2均为杂合子,Ⅱ:携带尿黑酸症致:蝇中棒眼:正常眼=1:2 病基因的概率是2/3,B错误;家系甲中Ⅱ3}5.选CD观察甲病家系图,I1、I2正常而 少,进而减缓症状,C正确;两家系的6号个}病,甲病的致病基因位于常染色体上;观察 乙病家系电泳结果,I6、Ⅱ只有一种DNA实验1的预期结果是子一代中所有的雌性 致病基因没有纯合的可能,也就不可能患片段(含1.0×10对碱基),而1。含有两都表现为灰体,雄性都表现为黄体 病,所以孕期内不需要进行相关的基因检种DNA片段,说明I6、Ⅱ;只含有致病基实验2 测,D错误 因,I。含有正常基因和致病基因,所以乙P 2.选C此患儿父亲该遗传标记的基因型为}病属于隐性遗传病,乙病的致病基因位于常F1:X^X4x4x°x4YXY 21三体综合征患儿的基因型为+十一,所染色体上,A错误。电浓后且出现一种 灰♀灰♀灰。黄o7 以该病是由精子不正常造成的,B错误 八NA条带(含1350对碱基),I1、I2多出}实验2的预期结果是子一代中所有的雌性 C正确;但该患儿并没有致病基因,而是21 两条DNA条带(含1150、20对碱基 都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另 明甲病可能由正常基因发生碱基对替换 半表现为黄体 误;该患儿的母亲再生一个21三体综合征导致,替换后的序列不能被MtⅡ识别,B 3.选D的凳传病的迹传方式,不能在人群含有的碱基对数目(,0x10对减基)北正预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰 调查少牟变病为多连值传,少(1.4×10对基,说明乙病可能由正实验2:余交组台:子灰体×”灰体。 响因素多,调查难度大,应选单基因遗传病 常基因上的两个BmH1识别序列之间发生:预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体 进行研究。 碱基对的缺失导致,C正确。观察电泳结}雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体 4.选C调查遗传病的发病率应在广大人群果,Ⅱ4不含有Ⅱ3致病基因对应的DNA条2.解析:若M/m位于常染色体上,则白毛个 中随杋抽样调查,A错误;红绿色盲症是单:带,所以Ⅱ1不携带致病基因,Ⅱ。含有Ⅱ;体中雌雄比例为1:1;若M/m位于X染色 基因遗传病,通过染色体组型分析只能确定 致病基因对应的DNA条带,也含有正常基}体上,则子二代的基因型为XMXM、XMXm 监测和预防主要手段是遗传咨询和产前诊属子隐性遗恃病,因此两个体均不患待测遗答案:白毛个体全为雄性白毛个体中雄性 断,C正确;一些未知的致病基因导致的先 病,D正确 性疾病不能通过产前诊断来确定,D6,选C根据题干给出的信息,首先从正常个3.解析:(1)要验证这对等位基因是位于X、Y 体Ⅱ3的基因型入手,由于Ⅰ2的基因型为:染色体的同源区段上还是仅位于Ⅹ染色体 层级二 XY,则Ⅱ3的基因型应为XX,然后确}上,可选择纯种截毛雌果蝇(XX)和纯种 科学思维 定出整个系谱图中个体的基因组成 刚毛雄果蝇(XBY或XY)杂交。(2)若这 1.选C由于亲本雄株产生的含有基因b的 对基因位于Ⅹ、Y染色体的同源区段上,则 花粉不育,因此子代不可能出现窄叶雌株 亲本的基因型组合为XX×X"Y,子代雌 (XX);窄叶性状只能出现在雄株(XY) 雄果蝇均表现为刚毛,且雄果蝇的基因型为 中,其中X来自卵细胞,Y来自精子,A正 x Y Y;若这对基因只位于X染色体上,则亲 确。当宽叶雌株的基因型为Ⅹ"X,宽叶雄 本的基因型组合为XX×XY,子代雌果 株的基因型为X"Y时,子代可出现窄叶雄 蝇表现为刚毛,雄果蝇表现为截毛,且雄果 株(XY),B正确。宽叶雌株的基因型为 蝇的基因型为ⅩY。(3)果蝇的刚毛基 XX或XXB,与窄叶雄株(XY)杂交后,进而推知:Ⅳ1的致病基因來自Ⅲ3,Ⅲ3的和薇毛基因是一对等位基因,其遗传遵循基 C错误。若亲本杂交后子代或12。若Ⅱ1的基因型为xWx",Ⅱ2的答案:(1)截毛刚毛(2)刚毛XY 雄株均为宽叶(x"Y),则雌株提供的基因皆基因型为xY,两者婚配后生一个惠病女,截毛X。(3)基因的分离 为X",由此可知亲本雌株的基因型只能为:孩(XBX-)的概率为1/2×1/2=1/4。 4.解析:狒狒是灵长类动物,有许多和人类 2解析:(1)阔叶雉株(xY)和杂合叶雌林“分别为A、BB,由图分析可知,1的基体和色体的回源区段上:会选择隐 (XX)进行杂

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5.3 基因在染色体上和伴性遗传及人类遗传病 (讲义) -2022【新高考方案】高三生物一轮总复习(新高考·河北湖南专版)
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