内容正文:
1.根据下列合成路线判断反应类型正确的是( )
A.A→B的反应属于加成反应
B.B→C的反应属于酯化反应
C.C→D的反应属于消去反应
D.D→E的反应属于加成反应
解析:选A。A中含有碳碳双键,与氢气发生加成反应生成B,A项正确;有机物B是环醚,与氯化氢发生加成反应生成C,B项错误;C中含有羟基,与氯化氢发生取代反应生成D,C项错误;D中的氯原子被—CN取代,发生取代反应,D项错误。
2.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的
( )
①与NaOH的水溶液共热 ②与NaOH的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在的条件下与氯气反应 ⑤在Cu或Ag存在的条件下与氧气共热
⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热
A.①③④②⑥
B.①③④②⑤
C.②④①⑤⑥
D.②④①⑥⑤
解析:选C。采取逆向分析可知,乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二氯乙烷→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件,可知C项合理。
3.制备异戊二烯的流程如图所示。下列说法错误的是( )
A.甲中只有1种化学环境的氢原子
B.乙能发生加成反应、取代反应、消去反应
C.丙的官能团有碳碳双键和羟基
D.上述三步反应分别为取代反应、加成反应和消去反应
解析:选D。甲中只有1种化学环境的氢原子,A项正确;乙中含有碳碳三键,可发生加成反应,含有羟基,且羟基所连碳原子的邻位碳原上有氢原子,可发生取代、消去反应,B项正确;由转化关系可知,乙发生加成反应生成丙,丙中含有碳碳双键和羟基,C项正确;反应①②属于加成反应,③属于消去反应,D项错误。
4.A、B、C都是有机化合物,且有如下转化关系:Aeq \o(((((,\s\up7(去氢),\s\do7(加氢))Beq \o(―――――→,\s\up7(催化氧化))C,A的相对分子质量比B大2,C的相对分子质量比B大16,C能与A发生酯化反应生成M(C6H12O2),以下说法正确的是( )
A.A是丙炔,B是丙烯
B.A是丙烯,B是丙烷
C.A是丙醇,B是丙醛
D.A是环己烷,B是苯
解析:选C。由Aeq \o(((((,\s\up7(去氢),\s\do7(加氢))Beq \o(―――――→,\s\up7(催化氧化))C,可推知A为醇,B为醛,C为酸,且三者碳原子数相同,再结合C能与A反应生成酯M(C6H12O2),可知A为丙醇,B为丙醛,C为丙酸。
5.用甲苯生产一种常用的化妆品防霉剂,其生产过程如图所示(反应条件没有全部注明)。
回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为________。
(2)在合成路线中,设计第③步反应的目的是__________________________________
________________________________________________________________________。
(3)写出反应⑤的化学方程式:______________________________________________
________________________________________________________________________。
(4)请写出由生成C7H5O3Na的化学反应方程式:________________________
________________________________________________________________________。
(5)下列有关说法正确的有________(填序号)。
a.莽草酸、对羟基苯甲酸都属于芳香族化合物
b.1 mol莽草酸与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH
c.二者均可以发生酯化、加成等反应
d.利用FeCl3溶液可区别莽草酸和对羟基苯甲酸
(6)写出同时符合下列要求的的所有同分异构体的结构简式:______________。
a.含苯环
b.可与FeCl3溶液发生显色反应
c.一氯代物有两种
d.能发生银镜反应,不能发生水解反应
解析:(1)由与氯气发生甲基对位取代反应,A的结构简式为。
(2)第③步反应是CH3I与酚羟基反应生成醚键,反应⑥是醚键与HI反应生成酚羟基,目的是保护酚羟基,防止其在第④步中被氧化。
(3)反应⑤是羧酸与醇的酯化反应。
(4)生成物中只有1个Na,说明只有—COOH参与反应而酚羟基没有参与反应,可选用NaHCO3溶液(NaOH、Na2CO3均能与酚羟基反应)。
(5)a项,莽草酸中无苯环,错误;b项,1 mol莽草酸与NaOH溶液反应,最多消耗1 mol NaOH,错误;c项,二者均含有—COOH,均能发生酯化反应,前者有碳碳双键,后者有苯环,均能