内容正文:
第二章分子结构与性质 (4)硫的非金属性弱于氧,气态氢化物的稳定性:H2S<H2O。(2分) 【解析】(1)氢键可用Ⅹ—H…Y表示。式中Ⅹ和Y代表F,O,N等电负性大而原子半径较小的非金属原子,冰 卷4共价键分子的立体构型单元自测 中水分子间的氢键可表示为OH…O 1.CA项,只存在sp2、sp3杂化,不符合题意;B项,只存在sp2杂化,不符合题意;C项,碳原子存在sp、sp2、sp3杂 (2)①一个OH含有10个电子,与OH互为等电子体的一种分子为HF;②1个水分子含有10个电子,等电子 化,符合题意;D项,只存在sp、sp2杂化,不符合题意 体的一种阴离子为NH2; 2.C标准状况下,苯乙烯为液体,A项错误;苯中不含碳碳双键,B项错误;丙煷中含有的共价键全部是σ键,C项 (3)H3O中HOH键角比H2O中HOH键角大的原因为H2O中O原子有2对孤对电子,H3O中O 正确;标准状况下,22.4L乙炔中含有π键的数目为2NA,D项错误 原子只有1对孤对电子,H3O+的孤对电子对成键电子的排斥力较小 3.AH原子最外层有1个电子,只需得1个电子便可形成稳定结构,故只形成一个共价键,A项符合题意。 (4)氧与硫同主族,硫的非金属性弱于氧,气态氢化物的稳定性:H2S<H2O,故硫化氢更易分解。 4.B分子中键能越大,键长越短,则分子越稳定,故A错误;元素周期表中的第ⅠA族包括氢元素和碱金属元素 16.(1)1:1 第ⅦA族元素为卤族元素,氢原子和卤素原子间形成共价键,碱金属元素和卤素原子间易形成离子键,故B正 (2)共价键、离子键 确;水分子中氧原子和氢原子各形成一个共价键,结构式可表示为HO-H,但水中氧原子为SP杂化,氧原子 H 上还有2对孤对电子,因此水的空间构型为V形,分子中键角为104.5°,故C错误;电子从较高能量的激发态跃 (3)H:N:HN、O价层上孤电子对数分别为1、2,孤电子对数越多,对成键电子对排斥力越大,键角越小 迁到较低能量的激发态或基态时,将释放能量 (4)氧(或O) BN一N键为非极性键,NO键为极性键,A项正确;正四面体的键角为60°,B项错误;该分子中N原子的平 均化合价为十3,既能升高也能降低,故该物质既有氧化性又有还原性,C项正确;不连接O原子的N原子有 (每空2分 对孤对电子,三个σ键,是sp3杂化,D项正确 6.D氮氮三键的键能大,故N2的化学性质稳定,与物质状态无关,A项错误;根据表格数据计算,氮氮三键、氮氮 17.(1)M(1分)9(2分) 双键中π键键能大于σ键键能,B项错误;分析上述数据,三键键能小于或大于单键键能的3倍,C项错误;由上 (2)cd(3分) 述薮据知,碳碳键中π键键能小于σ键键能,故碳碳双键、碳碳三键易发生加成反应,D项正确 (3)N、F、H三种元素的电负性的大小关系为F>N>H,在NF3中,共用电子对偏向F原子,偏离N原子,使得 7.BBF3是平面三角形,键角120°,CH1、H2O、NH3的 VSEPR模型为四面体,CH1无孤电子对、NH3有1对孤电 氮原子上的孤电子对难以与Cu2形成配位键(4分) 子对、H2O有2对孤电子对,由于孤电子对间排斥力>孤电子对和成对电子对间的排斥力>成对电子对间的排 卷5分子的性质单元自测 斥力,所以键角:BF3>CH4>NH3>H2O,故A错误;H2O、H3O的 VSEPR模型为四面体,但H2O有2对孤电 1.BAsH3、H2Se、HI中只含极性键,A项不符合题意;H2O2、N2H、C1H2分子中均既含极性键,又含非极性 子对、H3O有1对孤电子对,NH3、NH的 VSEPR模型为四面体,NH3有1对孤电子对,NH无孤电子对,由 键,B项符合题意;Si、SiBr、PCl分子中只含极性键,C项不符合题意;C、P4、S8分子中只含非极性键,D项 于孤电子对间排斥力>孤电子对和成对电子对间的排斥力>成对电子对间的排斥力,所以键角:H2O<H3O+, 不符合题意。 NH3<NH,故B正确;氢键是特殊的分子间作用力,作用力强弱介于范德华力和共价键之间,故C错误;原子 CSO2分子中S原子孤电子对数 2×2=1,价层电子对数=2+1=3,故SO2的分子立体构型为V形,故 半径:C>N>O,原子半径越大,键长越大,所以键长:C—H>N一H>O一H,故D错误。 A正确;CO与N2原子数相同、电子总数相同的分子,互称为等电子体,故B正确;S8为皇冠形结构,每个S与 8.B分子中键能越大,键长越短,则分子越稳定,故A错误;元素周期表中的第ⅠA族包括氢元素和碱金属元素 第ⅦA族元素为卤族元素,氢原子和卤素原子间形成共价键,碱金属元素和卤素原子间易形成离子键,故B正 个其它S原子相连,且还含有2对孤电子对,所以每个S原子价层电子对个数是4,根据价层电子