内容正文:
学习任务一
学习任务二
课时作业·规范训练
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第三节 醛 酮
学习任务一
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学业要求解读
活动探究建议
1.掌握乙醛的组成、结构特点和性质。
2.认识醛类的组成、结构、性质及在生产、生活中的重要应用。
3.了解酮的结构特点及应用。
1.通过实验探究乙醛的化学性质,从个别到一般,进而掌握醛类物质的化学性质。
2.从醛的性质认识醛在有机合成中的重要价值,比较醛酮结构和性质上的区别。
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自主
探究
学习任务一 乙醛
一、结构
乙醛的结构式为,简写为CH3CHO。
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二、物理性质
乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水的小,沸点20.8 ℃,易挥发,易燃烧,能与水、乙醇等互溶。
三、化学性质
1.加成反应
(1)催化加氢
+H2eq \o(―――→,\s\up17(催化剂),\s\do16(△))CH3CH2—OH
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(2)与HCN加成
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eq \a\vs4\al([思考1]) 乙醛发生加成反应时,怎样断键、成键?
提示:在醛基的碳氧双键中,由于氧原子的电负性较大,碳氧双键中的电子偏向氧原子,使氧原子带部分负电荷,碳原子带部分正电荷,从而使醛基具有较强的极性。
当极性分子与醛基发生加成反应时,带正电荷的原子或原子团连接在氧原子上,带负电荷的原子或原子团连接在碳原子上。
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银镜
2.氧化反应
(1)银镜反应——被弱氧化剂氧化
实验
步骤
实验
现象
往AgNO3溶液中滴加稀氨水,先生成沉淀,后沉淀溶解,所得溶液为银氨溶液。加入乙醛,水浴加热后试管内壁出现光亮的______
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实验
结论
银氨溶液被乙醛还原生成银
化学
方程
式
AgNO3+NH3·H2O===AgOH↓+NH4NO3
AgOH+2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]OH+2H2O
_______________________________________________________________
CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHeq \o(――→,\s\up17(△))2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
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(2)与新制Cu(OH)2反应——被弱氧化剂氧化
实验
步骤
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砖红色沉淀
实验
现象
a中出现蓝色絮状物,滴入乙醛,加热至沸腾后,c中出现____________
实验
结论
Cu(OH)2被乙醛还原生成Cu2O
化学
方程式
2NaOH+CuSO4===Cu(OH)2↓+Na2SO4
_______________________________________________________________
CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \o(――→,\s\up17(△))CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
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(3)催化氧化
乙醛在一定温度和催化剂的作用下,被空气中的氧气氧化成乙酸。
化学方程式:__________________________________。
(4)燃烧反应
2CH3CHO+5O2eq \o(――→,\s\up17(点燃))4CO2+4H2O
(5)乙醛等醛类物质也能被强氧化剂(如酸性KMnO4溶液、溴水等)氧化。
2CH3CHO+O2eq \o(―――→,\s\up17(催化剂),\s\do16(△))2CH3COOH
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合作
探究
醛基的检验方法
银镜反应
与新制Cu(OH)2悬浊液反应
反应
原理
RCHO+2[Ag(NH3)2]OHeq \o(――→,\s\up17(△))
RCOONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
RCHO+2Cu(OH)2+NaOHeq \o(――→,\s\up17(△))RCOONa+Cu2O↓+3H2O
反应
现象
产生光亮的银镜
产生砖红色沉淀
注意
事项
(1)试管内壁必须洁净;(2)银氨溶液随用随配,不可久置;(3)水浴加热,不可用酒精灯直接加热;(4)醛用量不宜太多;(5)银镜可用稀HNO3浸泡洗涤除去
(1)新制的Cu(OH)2悬浊液要随用随配,不可久置;(2)配制Cu(OH)2悬浊液时,所用NaOH溶液必须过量;(3)反应溶液直接加热煮沸
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