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专题06 遗传的基本规律
1.(2021·河北高三一模)如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图,控制这两种病的基因独立遗传,若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是( )
A.甲病的致病基因为隐性基因,且为伴性遗传
B.Ⅱ-2与Ⅱ-3再生一个患甲病女孩的概率为1/12
C.乙病是伴X染色体隐性遗传病
D.若Ⅱ-2携带乙病致病基因,面Ⅱ-3不携带,则Ⅲ-1不携带乙病致病基因的概率是1/2
2.(2021·河北石家庄市高三二模)有一种名贵的兰花,花色有红色、蓝色两种,其遗传符合孟德尔的遗传规律。现将红花植株和蓝花植株进行杂交,F1均开红花,F1自交,F2红花植株与蓝花植株的比例为27:37。下列有关叙述正确的是( )
A.兰花花色遗传至少由位于3对同源染色体上的3对等位基因控制
B.F2中蓝花基因型有19种
C.F2的蓝花植株中,纯合子占7/37
D.若F1测交,则其子代表现型及比例为红花:蓝花=7:1
3.(2021·山东泰安市高三三模)苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制性内切酶Msp酶切位点的分布存在两种形式(图1)。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子,②号个体再次怀孕(图2)。为确定胎儿是否正常,需要进行产前诊断,提取该家庭所有成员的DNA经Msp酶切后进行电泳分离,并利用荧光标记的pH基因片段与酶切片段杂交,得到DNA条带分布情况如图3。下列叙述正确的是( )
A.①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因
B.②号个体19Kb的DNA条带中一定含有正常pH基因
C.④号个体为pH基因杂合体的概率为1/3
D.推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者
4.(2021·辽宁高三模拟)如图甲表示某遗传病的家系图(显、隐性基因分别用B,b表示,I4不携带致病基因)。若此疾病是由于相关基因片段的碱基对缺失所致,为探明Ⅳ2成员的基因组成,对第Ⅲ和第Ⅳ代已有成员的此病基因的特异片段进行了PCR扩增,并对扩增产物电泳分析,相关结果如图乙,下列叙述错误的是( )
A.该遗传病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅳ2的基因型是XBXb
C.若对Ⅱ1进行相同的基因检测,则电泳结果与Ⅲ2相同
D.Ⅳ1为携带者的概率为1/8
5.(2021·辽宁高三三模)孔雀鱼(XY型)按其皮肤花纹可分为“蛇王”和“马赛克"等,“蛇王”的皮肤有布满纹路,而“马赛克”的皮肤呈点状镶嵌排布。决定“蛇王”性状的基因D位于Y染色体上,决定“马赛克”性状的基因Mo位于常染色体上,D抑制Mo的表达,隐性纯合子表现为普通孔雀鱼。现用“蛇王”雄鱼(momoXYD)与“马赛克”雌鱼(MoMoXX)进行杂交实验。下列相关描述正确的是( )
A.自然界中雌雄孔雀鱼中均有“蛇王”“马赛克”和普通鱼三种表现型
B.若想保留D基因,可以只关注雄鱼性状,与任意性状健康雌鱼交配,择优留种
C.若后代出现“马赛克”雄鱼,可能是在减数分裂时,Y染色体上基因D所在的片段发生缺失
D.“蛇王”雄鱼处于分裂后期的细胞中有2个D基因就一定有两个Y染色体
6.(2021·江苏扬州市高三模拟)将人类致病基因所在位置分为四个区域:①区—X、Y染色体同源区段、②区—X染色体非同源区段、③区—Y染色体非同源区段、④区—常染色体上。结合某家庭遗传系谱图,下列推断错误的是( )
A.若致病基因位于①区且为隐性基因,则Ⅰ3的Y染色体一定不含致病基因
B.若致病基因位于②区且为隐性基因,则致病基因的传递途径是Ⅰ1→Ⅱ5→Ⅲ7
C.若致病基因位于③区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2
D.若致病基因位于④区且为显性基因,则Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8
7.(2021·河北邯郸市高三一模)先天性夜盲症是由一对等位基因A、a控制的遗传病,I-3的父亲不携带该病的致病基因。控制人MN血型的基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知下图中的个体I-1和I-3的血型均为M型,I-2和I-4的血型均为N型。下列相关叙述错误的是( )
A.Ⅱ-2与Ⅱ-3同时携带基因a的概率是1/4
B.Ⅱ-3产生的卵细胞的基因型是LMXA、LNXa、LMXa和LNXA
C.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3和Ⅱ-4的血型都相同
D.若Ⅲ-1携带基因a,则该基因a来自I-1
8.(2021·河北高三二模)某雌雄同体植物基因型为AaBb(A、a控制叶形,B、b控制花色),研究人员通过测交或自交的方式来确定两对基因在染色体上的位置,相关叙述正确的是( )
A.若自交后代有2种表现型,可确定基因在染色体上的位置
B.若测交后代有2种表现型,可确定基因在染