1.1.1 有机化合物的分类方法-2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3 有机化学基础【同步学习方案】人教版

部分参考答案 第一章　有机化合物的结构 特点与研究方法 第一节　有机化合物的结构特点 １．１．１　有机化合物的分类方法 知识梳理 一、１．烯烃　炔烃　２．碳原子　(１)碳环(非苯环)　(２)苯环 二、１．原子或原子团　羟基(—OH)　２．(１)CH４　 C C􀪅􀪅 　—C≡C—　HC≡CH　 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 　(２)CH３CH２Br　羟 基　 CH３CH２OH　羟基　 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 OH 　醚键　CH３CH２OCH２CH３ 　 醛基 　 C O 􀪅􀪅 CH３ H 　 C O 􀪅􀪅 CH３ CH３ 　 羧基 　 C O 􀪅􀪅 CH３ OH 　酯基　 C O 􀪅􀪅 CH３ OC２H５ 　氨基　CH３NH２ 　酰胺基 典例精解 典例１:A　解析:从图示可以分析,该有机物的结构中存在３ 个碳碳双键、１个羰基、１个醇羟基、１个羧基.A选项正确. 变式１:羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键 解析:根据图中所示结构,可以看出含有如下官能团:羧基、 酯基、(酚)羟基、碳碳双键. 典例２:(１)醇　(２)酚　(３)芳香烃(或苯的同系物)　(４)酯 　(５)卤代烃　(６)烯烃　(７)羧酸　(８)醛 解析:要做好这类试题,需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系.(１)和(２)中官能团均为—OH,(１)中—OH与链烃 基直接相连,则该物质属于醇类.(２)中—OH与苯环直接相连, 故该物质属于酚类;酚和醇具有相同的官能团,根据—OH 连接 基团的不同确定有机物的类别.(３)为仅含苯环的碳氢化合物, 故属于芳香烃(或苯的同系物).(４)中官能团为酯基,则该有机 物属于酯.(５)中官能团为—Cl,则该物质属于卤代烃.(６)中官 能团为碳碳双键,则该物质属于烯烃.(７)中官能团为—COOH, 故该物质属于羧酸.(８)中官能团为—CHO,故该物质属于醛. 变式２:(１)BD　(２)ABC　(３)BCD　(４)E 当堂训练 １．C　２．C　３．B　４．D　５．D　６．D　７．C ８．(１)CH３CH３　CH２＝CH２(合理即可) (２) 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 C O 􀪅􀪅 OH 　 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 CHO 　 (３) 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 OH 　 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH２ OH 课后巩固 【基础训练】 １．B　２．D　３．D　４．C　５．B　６．A　７．A　８．C　９．B １０．(１)⑨　(２)③⑥　(３)①　(４)⑤　(５)⑦　(６)② (７)⑧⑩　(８)④ 【拓展提升】 １．A　２．D　３．A　４．A　５．D　６．C　７．C ８．(１)羟基、醚键　(２)羟基、酯基　(３)碳碳双键、酯基 (４)碳碳双键、酮羰基　(５)烯烃 ９．醛基　(酚)羟基　羧基　醛　酚　羧酸 解析: 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 C O 􀪅􀪅 HO OH CH O 􀪅􀪅 中含有—COOH(羧基)、—OH (羟基)、—CHO(醛基)三种官能团,羟基直接连接在苯环上,属于 酚,所以该有机物可看作羧酸类、酚类、醛类. １０．(１)有机化合物　(２)羟基　(３)酸　(４)酸性高锰酸钾溶 液褪色 解析:(１)维生素C的结构式为 ,含 有碳元素,为烃的衍生物,属于有机化合物;(２)维生素C的结构 简式是 ,维生素C中含氧官能团为羟基 和酯基;(３)酸能使紫色石蕊试液变红色,向维生素C的水溶液中 滴加石蕊溶液,溶液显红色,说明其水溶液呈酸性;(４)酸性高锰 酸钾溶液具有强氧化性,能氧化还原性物质,维生素C具有还原 性,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色. １．１．２　有机化合物中的共价键、同分异构现象 知识梳理 一、１．(１)１s　sp３　头碰头　(２)sp２　１s　sp２　C—H　C—C　 p　肩并肩　(３)σ　σ　π　σ　(４)取代　加成 ２．(１)O—H　乙醇分子中氢氧键的极性比水分子中氢氧键 的极性弱　(２)CH３—CH２—OH＋H—Br △ →CH３CH２—Br＋ H２O　C—O　C—O键极性较强 二、１．分 子 式 　 结 构 　 ２．(１)CH３CH２CH２CH２CH３、 CHCH３ CH３ CH２CH３ 、 C CH３ CH３ CH３ CH３ (２)CH２􀪅􀪅CH—CH２CH３、CH３—CH􀪅􀪅CH—CH３、 CCH２ 􀪅􀪅 CH３ CH３ 　 (３)CH３CH２OH、CH３OCH３ ３． 　 典例精解 典例１:(１)①④　(２)１１∶１　(３)sp３、sp２、sp　(４)O—H　 (５)C—O 解析:(１)只有单键的有机化合物才只有σ键,①④符合要 求;(２)分子中单键为σ键;双键是１个σ键１个π键,②分子中σ 键与π键的个数比为１１∶１;(３)单键碳原子