第四章 第二节 蛋白质-第三节 核酸-2021-2022学年新教材高中化学选择性必修3 有机化学基础【同步学习方案】人教版

􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH２OH CHO 、I为 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏COOCH２CHCH３ CH３ CHO . (１)A的结构简式为(CH３)３CCl,C为(CH３)２CHCH２OH,C 的名称为２ 甲基 １ 丙醇; (２)B为CH２􀪅􀪅C(CH３)２,B所含官能团的名称是碳碳双键; E为 (CH３)２CHCOOH,根 据 结 构 简 式 可 知 E 的 分 子 式 为C４H８O２; (３)A是(CH３)３CCl,A与NaOH的乙醇溶液共热,发生消去 反应产生B为CH２􀪅􀪅C(CH３)２,所以A→B的反应类型为消去反 应;C为(CH３)２CHCH２OH,C在催化剂存在的条件下发生氧化 反应产生 D为(CH３)２CHCHO,所以C→D的反应类型为氧化 反应; (４)F与Cl２ 在光照条件下发生甲基上的取代反应产生G,则 F→G 的 化 学 方 程 式 为: 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH２OH CH３ ＋２Cl２ 光 → 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH２OH CHCl２ ＋２HCl; (５)I结构简式为 CHCH３ CH３ COOCH２ 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 CHO ; (６)I的同系物J比I的相对分子质量小２８,说明I比J多２ 个CH２ 原子团,J的同分异构体符合下列条件:①苯环上只有一 个取代基;②既能发生银镜反应,又能与饱和 NaHCO３ 溶液反应 放 出 CO２, 说 明 含 有 羧 基、 醛 基,J 可 能 为 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 C CHO CH３ COOH 、 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH２ CH CHO COOH 、 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH CHO CH２ COOH 、 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜏􀜏 CH COOH CH２ CHO ,共有４ 种同分异构体.在上述同分异构体中 C CHO CH３ 􀜏􀜏 􀜏􀜏 􀜍􀜍 COOH 发生 银镜反应并酸化后得到物质结构简式为 􀜏􀜏􀜏􀜏 􀜏􀜏 C COOH CH３ COOH ,其 核磁共振氢谱为五组峰,且峰面积比为１∶２∶２∶２∶３,故此物质 是J的同分异构体. １９．解:(１)A管质量增加了２．１６g为生成水的质量,B管增 加了９．２４g为生成二氧化碳的质量,根据质量守恒可知,消耗氧 气的质量＝２．１６g＋９．２４g－３．２４g＝８．１６g. (２)２．１６g水的物质的量＝ ２．１６g １８g/mol ＝０．１２mol,n(H)＝０．２４ mol,９．２４g二氧化碳的物质的量＝ ９．２４g ４４g/mol ＝０．２１mol,n(C)＝ ０．２１mol,８．１６g氧气的物质的量＝ ８．１６g ３２g/mol ＝０．２５５mol,３．２４g 有机物中n(O)＝０．２１mol×２＋０．１２mol－０．２５５mol×２＝０．０３ mol,３．２４g有机物中C、H、O原子物质的量之比为:０．２１mol∶ ０．２４mol∶０．０３mol＝７∶８∶１,故该有机物最简式为C７H８O,有 机物的相对分子质量为１０８,而最简式C７H８O的式量＝１２×７＋８ ＋１６＝１０８,故其最简式即为分子式,即有机物分子式为:C７H８O. (３)若该有机物含有１个苯环和羟基,C７H８O的不饱和度＝ ２×７＋２－８ ２ ＝４ ,侧链不含不饱和键,若只有１个侧链,则为— CH２OH,若侧链有２个,为—OH、—CH３,有邻、间、对三种位置 关系,故符合条件的有机物的结构简式为: 􀝐H３C HO (邻甲基 苯酚)、 􀝐 H３C OH (间甲基苯酚)、 􀝐CH３ OH (对甲基 苯酚)、 􀜍􀜍 􀜏􀜏􀜏􀜏 CH２OH (苯甲醇). 第四章　生物大分子 第一节　糖类 知识梳理 一、１．碳水化合物　(１)C５H１０O４　(２)C２H４O２ 或C２(H２O)２　 ２．多羟基醛　多羟基酮　３．单糖:不能　葡萄糖　果糖　C６H１２O６　 寡糖(低聚糖):２~１０　蔗糖　麦芽糖　C１２H２２O１１ 二、１．(１)水果　种子　叶　根　花　易　(２)C６H１２O６　醛基　羟 基　CH２OH(CHOH)４CHO　(３)加成　５　２．(１)易　(２)C６H１２O６ 　葡萄糖　酮　 CH２OH(CHOH)３CCH２OH O 􀪅􀪅 ３．核糖核酸(RNA)　脱氧核糖 核 酸(DNA)　五 碳 醛　 CH２OH(CHOH)２CH２CHO ４．(１)４　原子或原子团　(２)手性　对映 三、３．(１)C１２H２２O１１＋H２O 蔗糖 酸或酶 →C６H１２O６ 葡萄糖 ＋C６H１２O６ 果糖 (２)C１２H２２O１１ 麦芽糖 ＋H２O 酸或酶 →２C６H１２O６ 葡萄糖 　(３)非还原　还原 四、１．葡萄糖单元　有机高分子　(C６H１０O５