内容正文:
第21讲 关注人类的遗传病
[考纲要求] 1.人类遗传病的类型(Ⅰ)。2.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。3.实验:调查常见的人类遗传病。
一、人类常见的遗传病类型
[连一连]
[判一判]
1.一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
( × )
2.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
( × )
提示 遗传病的界定标准——遗传物质改变引起的,与家族性、先天性没有必然联系。
3.携带遗传病基因的个体会患遗传病
( × )
4.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
( × )
提示 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如Aa不是白化病患者;不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病。
5.只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律,多基因遗传病和染色体异常遗传病不遵循孟德尔遗传定律
( √ )
6.单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病
( × )
提示 单基因遗传病受一对等位基因控制,是由常染色体或性染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
二、遗传病的监测和预防
1.主要手段
(1)禁止近亲结婚;(2)遗传咨询;(3)临床诊断和实验室诊断。
2.意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。
[判一判]
1.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率
( × )
提示 降低隐性遗传病的发病率。
2.通过产前诊断可判断胎儿是否患21三体综合征
( √ )
3.通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率
( √ )
INCLUDEPICTURE "突破考点提炼技法.TIF" \* MERGEFORMAT
考点一 聚焦人类常见的遗传病类型
遗传病类型
家族发病情况
男女患病比率
单[来源:学科网][来源:学科网ZXXK]
基
因
遗
传
病[来源:Z,xx,k.Com]
常染
色体
显性[来源:学|科|网]
代代相传,含致病基因即患病[来源:学科网ZXXK]
相等
隐性
隔代遗传,隐性纯合发病
相等
伴X染色体
显性
代代相传,男患者的母亲和女儿一定患病
女患者多于男患者
隐性
隔代遗传,女患者的父亲和儿子一定患病
男患者多于女患者
伴Y遗传
父传子,子传孙
患者只有男性
多基因遗传病
①家族聚集现象;②易受环境影响;③群体发病率高
相等
染色