内容正文:
专题07 DNA是主要的遗传物质
肺炎双球菌转化实验的分析
(1)肺炎双球菌类型的比较
特点
类型
菌落
荚膜
毒性
S型
光滑
有
有
R型
粗糙
无
无
(2)格里菲思的体内转化实验
①过程及结果
②结论:加热杀死的S型细菌中,含有某种促成R型细菌转化为S型细菌的“转化因子”。
(3)艾弗里的体外转化实验
①过程与结果
②结论:DNA是“转化因子”,是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质。
2.噬菌体侵染细菌实验的分析
(1)实验方法
同位素标记法,用35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA。
(2)实验材料:T2噬菌体和大肠杆菌
①噬菌体的结构
②噬菌体的生活方式:活细胞寄生。
(3)实验过程
①标记噬菌体
②侵染细菌
(4)实验结果分析
分组
结果
结果分析
对比实验
(相互对照)
含32P噬菌体+细菌
上清液中几乎无32P,32P主要分布在宿主细胞内
32P—DNA进入了宿主细胞内
含35S噬菌体+细菌
宿主细胞内无35S,35S主要分布在上清液中
35S—蛋白质外壳未进入宿主细胞,留在外面
3.生物遗传物质的判断
(1)RNA是遗传物质的实验
结论:烟草花叶病毒中RNA是遗传物质。
(2)DNA是主要的遗传物质(连一连)
4、“二看法”判断子代噬菌体标记情况
5、探究遗传物质的思路和方法
(1)探究思路
①若探究哪种物质是遗传物质——设法将物质分开,单独看作用。
②若探究未知病毒遗传物质是DNA还是RNA——利用酶的专一性,破坏其一,看其二。
(2)探究方法
①分离提纯法:艾弗里及其同事做的肺炎双球菌的体外转化实验,缺点是物质纯度不能保证100%。
②同位素标记法:噬菌体侵染细菌的实验。方法:分别标记两者的特有元素;将病毒的化学物质分开,单独、直接地观察它们各自的作用。目的:把DNA与蛋白质区分开。
③病毒重组法:烟草花叶病毒的遗传物质验证实验。方法:将一种病毒的遗传物质与另一种病毒的蛋白质外壳重新组合,得到杂种病毒。
④酶解法:利用酶的专一性,如加入DNA水解酶,将DNA水解,观察起控制作用的物质是否还有控制作用,若“是”其遗传物质不是DNA,若“否”其遗传物质可能是DNA。
一、选择题
1.将下列混合物加入培养基中,在适宜条件下培养一段时间,只出现表面光滑的一种菌落的是( )
A.加热致死的S型细菌与R型活细菌
B.S型细菌的DNA与R型活细菌
C.DNA酶处理的S型菌DNA与R型活细菌
D.DNA酶处理的R型菌DNA与S型活细菌
【答案】D
【分析】
R型和S型肺炎双球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑)。
【详解】
A、加热杀死的S型菌与R型活菌混合,在适宜条件下培养一段时间,部分R型活菌转化成S型活菌,会出现两种菌落,A错误;
B、S型菌的DNA与R型活菌混合,在适宜条件下培养一段时间,部分R型活菌转化成S型活菌,会出现两种菌落,B错误;
C、DNA酶处理的S型菌DNA与R型活菌混合,在适宜条件下培养一段时间,不发生转化,只有表面粗糙的菌落,C错误;
D、DNA酶处理的R型菌DNA与S型活菌混合,在适宜条件下培养一段时间,S型活菌繁殖,所以只有表面光滑的菌落,D正确。
故选D。
2.下列关于噬菌体侵染细菌实验的说法,正确的是( )
A.分别使用35S,32P对同一个噬菌体的蛋白质外壳和DNA进行标记
B.可利用15N代替32P来标记DNA
C.32P标记的噬菌体侵染细菌后,沉淀物中的放射性很高
D.用含有充足有机物的完全培养基培养T2噬菌体
【答案】C
【分析】
35S、32P分别用于标记噬菌体的蛋白质和DNA检测试验结果时,只能检测放射性主要存在于上清液还是沉淀物中,而不能判断放射性来源于35S还是32P。DNA复制的方式为半保留复制。
【详解】
A、噬菌体侵染细菌实验中,应分别使用35S、32P对不同的噬菌体的蛋白质外壳和DNA进行标记,A项错误;
B、DNA和蛋白质中都含有N,所以不能利用15N代替32P来标记DNA,B项错误;
C、32P标记的噬菌体侵染细菌后,32P标记的DNA随大肠杆菌进入沉淀物,所以沉淀物中的放射性很高,C项正确;
D、噬菌体无细胞结构,不能用培养基直接培养噬菌体,D项错误。
故选C。
3.下列有关遗传物质探索历程的叙述中错误的是( )
A.肺炎链球菌体外转化实验证明了S型细菌的DNA能使R型细菌转化为S型细菌
B.艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质
C.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌,保温时间过长或过短,上清液放射性都会升高
D.烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
【答案】B
【分析】
格里菲思的肺炎双球