专题06 伴性遗传-2020-2021学年高一生物下学期期末满分冲刺攻略（人教版必修2）

专题06 伴性遗传 1．伴性遗传的概念 性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式. 2．观察红绿色盲遗传图解，据图回答 （1）子代XBXb的个体中XB来自母亲，Xb来自父亲。 （2）子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。 （3）如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。 （4）这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。 3．伴性遗传病的实例、类型及特点(连线) 4、患病概率计算技巧 （1）由常染色体上的基因控制的遗传病 ①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 ②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 （2）由性染色体上的基因控制的遗传病 ①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。 ②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。 一、选择题 1．甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，且两对等位基因独立遗传。已知其中一种病为伴性遗传病，下图为某家系的遗传系谱图，分析正确的是（ ） A．B/b位于X染色体上，乙病为伴X染色体隐性遗传病 B．该家系中一定携带两种致病基因的个体是Ｉ1和Ⅱ2 C．Ⅳ1可能不携带甲、乙病的致病基因 D．若Ⅳ4的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的亲本最可能是Ⅲ3 【答案】ABC 【分析】 甲、乙为两种单基因遗传病，分别由一对等位基因A/a、B/b控制，分析遗传系谱图可知：Ⅱ1和Ⅱ2都不患甲病，但Ⅲ2患甲病，说明甲病是隐性遗传病，Ⅰ1患甲病、但是其儿子正常，说明甲病是常染色体隐性遗传病。Ⅲ3和Ⅲ4都不患乙病，但他们有患乙病的孩子，说明乙病也是隐性遗传病，由题干信息“其中一种病为伴性遗传病”可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【详解】 A、 由分析可知：B/b位于X染色体上，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A正确； B、根据家系图可知，Ⅳ代乙病的致病基因最终来自Ⅰ1，故Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别为aaXBXb、A_XBY， Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别为AaXBY，AaXBXb，AaXBY；Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A _XBY，aaXBY，A _XBXb、A _XBY；Ⅳ代个体可能存在甲病致病基因，也可能不存在，因此一定携带两种致病基因的是Ⅰ1和Ⅱ2 ，B正确； C、由家系图可知，Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A _XBXb、A _XBY，故Ⅳ1的基因型可能为AAXBXB，不携带甲、 乙致病基因，C 正确； D、Ⅳ4不患乙病，若其性染色体组成为XXY，因为Ⅲ3、Ⅲ4的基因型分别为A _XBXb、A _XBY，均携带XB基因，故产生异常生殖细胞的可能是Ⅲ3，也可能是Ⅲ4，D错误。 故选ABC。 2．家鸡（2n＝28，ZW型），d是位于Z、W染色体同源区段上的隐性致死基因，即ZdZd、ZdWd的受精卵将不能发育。下列叙述错误的是（　　） A．为测定家鸡的基因组序列，至少要取15条染色体进行测序 B．若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中雄性︰雌性＝2︰1 C．在卵原细胞增殖过程中，可以观察到ZW染色体的联会 D．联会时，一个四分体中含有4条脱氧核苷酸链 【答案】BCD 【分析】 由于家鸡的体细胞中有28条染色体，性染色体组成为ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。故测定家鸡的基因组序列时，需要测定13条常染色体、Z染色体和W染色体，共15条。 【详解】 A、家鸡为二倍体生物，ZW为异型同源染色体，所以测基因组序列至少要取n+1，即15条染色体进行测序，A正确； B、若ZDZd与ZdWD杂交，则后代中有ZDWD、ZdWD、ZDZd、ZdZd（致死），所以雌性：雄性=2：1，B错误； C、卵原细胞的增殖为有丝分裂，而同源染色体的联会发生在减数分裂过程中，C错误； D、联会时两条染色体包含4个染色单体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸链，D错误。 故选BCD。 3．关于某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有50%患病，基因型为aa的人都正常。下图所示家系的亲代中的4号与其他三人的基因型不同。下列相关分析错误的是（ ） A．4号的基因型可能是Aa或aa B．5号与6号的基因型一定不同 C．7号与8号的基因型相同 D．6号与7号不能生育出正常孩子 【答案】ABD 【分析】 由题可知，患者的基因型为：AA或Aa，正常的基因型为：Aa或aa。亲代中的4号与其他三人的基因型不同，4号的基因型为aa。 【详解】 A、若4号的基因型为Aa，则1、2、3号的基因型都为aa，1号和2号不可能生出患病的子女，所以4号的基因型为aa，A错误； B、因为1号和2号的基因型为Aa，而基因型为