4.2基因表达与性状的关系-2020-2021学年高一生物人教版(2019)必修2

2021-05-17
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特供

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 山西省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 5.50 MB
发布时间 2021-05-17
更新时间 2021-05-17
作者 xkw_026858407
品牌系列 -
审核时间 2021-05-17
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/28527545.html
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来源 学科网

内容正文:

第2节 基因表达与性状的关系 水毛茛 橘生淮南则为橘,生于淮北则为枳 来自公众号 修图的教书匠 基因 酶 细胞代谢 生物性状 结构蛋白 生物性状 蛋白质 间接作用 直接作用 一、基因的表达产物与性状的关系 1.基因通过控制________来控制_______,进而控制生物体的性状 酶的合成 代谢过程 例如:豌豆的圆粒和皱粒、白化病等 2.基因还能通过控制___________来_____控制生物体的性状 蛋白质的结构 直接 例如:囊性纤维病等 来自公众号 修图的教书匠 【资料一】:豌豆是圆粒还是皱粒与细胞内的淀粉含量密切相关。淀粉含量高的豌豆在成熟时能有效保留水分而变得饱满,淀粉含量低的豌豆由于失水而皱缩。从基因层面上看,皱粒豌豆淀粉含量降低的原因是DNA上插入了一段外来的DNA序列,打乱了编码淀粉分支酶的基因,导致淀粉分支酶异常,淀粉含量降低。 淀粉分支酶基因 被打乱的淀粉分支酶基因 淀粉分支酶 淀粉升高 淀粉分支酶异常,活性下降 淀粉下降 圆粒豌豆 吸水 皱粒豌豆 少吸水 外来DNA 插入 来自公众号 修图的教书匠 肤色正常 白化病 酪氨酸酶基因 酪氨酸酶 表达 酪氨酸 黑色素 催化 酪氨酸酶基因缺乏 酪氨酸酶缺乏 导致 酪氨酸 无黑色素 受阻 【资料二】:人的白化症状是由于编码酪氨酸的基因异常引起的, 酪氨酸酶存在于正常人的皮肤、毛发等处,它能将酪氨酸转化为黑色素,如果一个人由于基因异常而缺少酪氨酸酶,那将不能合成黑色素,从而表现出白化的症状。 来自公众号 修图的教书匠 正常的形成机制 编码CFTR蛋白的基因正常 CFTR蛋白正常 CFTR转运氯离子的功能正常 表现正常 患者的形成机制 编码CFTR蛋白的基因缺失3个碱基 CFTR蛋白异常,缺少苯丙氨酸 CFTR转运氯离子的功能异常 黏液清除困难,细菌繁殖,肺部感染 基因 蛋白质结构 功能 性状 【资料三】:囊性纤维化是北美白种人中一种常见的遗传病,大约70%的囊性纤维化患者中编码CFTR转运蛋白的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,其空间结构发生改变,使CFTR转运氯离子的功能出现异常,导致患者支气管中粘液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。 来自公众号 修图的教书匠 二、基因的选择性表达与细胞分化 来自公众号 修图的教书匠 分析不同类型细胞中DNA和mRN

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