第2章第3节伴性遗传 课件-2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节伴性遗传 01. 概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点 02. 03. 04. 基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性基因和隐性基因的遗传特点进行分析。对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率做出科学的预测 运用伴性遗传规律提出相关的优生建议 关注伴性遗传理论在实践中的应用 红绿色盲是一种常见的人类遗传病,患者由于色觉障碍,不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中,男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,患者中女性多于男性。 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？ 这两种遗传病的基因很可能位于性染色体上 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？ 红绿色盲基因为隐性基因，而抗维生素D佝偻病为显性基因 ——决定某些遗传性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1.概念： 一、伴性遗传 什么样的人不能当司机？ 一般来说患有色盲症的人不能当司机 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色 你的色觉正常吗？ 为了红绿色盲患者的交通安全,有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。 有两个驼峰的骆驼 左下三角形右上圆形 数字五十八，黄5红8 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现（快速阅读课本P34-P35） 一、人类红绿色盲症 英国化学家 道尔顿 男性患者 女性患者 开展讨论： （1）红绿色盲基因是位于哪类染色体？ 性染色体 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样 2.红绿色盲症的遗传分析 为何红绿色盲患者男性高于女性？ 2.红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？ X染色体 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。 男性患者 女性患者 开展讨论： 2.红绿色盲症的遗传分析 分析人类红绿色盲 I II III 1 1 1 2 2 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 3 4 5 6 正常男性 正常女性 男性患者 女性患者 婚配 I、II……代表世代数 1、2……代表各世代中的个体 研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验