内容正文:
我们学习了乙醇和醇类的性质,醇类发生催化氧化的条件是什么?
条件
外部条件: Δ / 催化剂Cu或Ag
内部条件:α-C上有H(α-H)
醛
室内去除甲醛植物高手
吊兰
绿萝
白掌
袖珍椰子
茴香醛
对甲氧基苯甲醛;
主要用作山楂、葵花、紫丁香等香精的香基。
视黄醛也称维生素A醛,分子式:C20H28O;
视黄醛是眼球发育中重要的信号转导分子,其在脊椎动物的眼球发育中具有多种不同的重要作用。
视黄醛
【生活常识】由“酒后不要立即饮茶”
(本草纲目记载:酒后饮茶伤肾,腰腿坠重,膀胱冷痛,兼患痰饮水肿)。
【原因】酒精在肝脏中→乙醛→乙酸→CO2和H2O。但是,浓茶中含有较多茶碱会使尚未分解的乙醛过早进入肾脏,损害很大。
生活中的醛
组织建设
第二节 醛
第三章 烃的含氧衍生物
一、醛
1、醛的定义:
从结构上看,由烃基(或氢原子)跟醛基(-CHO)相连而成的化合物。
2、官能团
名称:醛基 结构简式: -CHO
R-C-H
‖
O
OHC-
H-C-
‖
O
-COH
-CH=O
3、分类
(1)按醛基的数目分
(2)按烃基是否饱和分
(3)按烃基种类
一元醛:如CH3CHO
乙醛
二元醛:CHO
CHO
乙二醛
多元醛:OHC-CH-CH2CHO
CHO
饱和醛
不饱和醛
C
H
2
=
C
H
C
HO
C
H
3
C
H
2
CHO
脂肪醛
芳香醛
C
HO
饱和一元醛通式:
CnH2nO (n≥1 )或CnH2n+1CHO
C
O
H
H
甲醛
4、物理性质
醛基是亲水基,三个碳以下的醛能与水以任意比互溶。
醛类一般有刺激性气味,除甲醛是气体外,其余均为无色液体或固体,熔沸点随C原子数增加而升高,密度一般比水小。
5、醛的同分异构体
按要求写同分异构体:
(1)C5H10O属于醛的同分异构体有 种,分别为?
(2)写出C3H6O的同分异构体?
醛、酮、烯醇、环醇、环醚等
C-C-C-C
C-C-C
C
“→” 表示醛基的位置
4
C4H9−CHO
CH3-CH2-C-H
O
CH3-C-CH3
O
CH2=CH-CH2-OH
—OH
CH2=C-O-CH3
O
6、醛的命名
(1)
CH3—CH—CHO
CH3
(2)
CH3—CH—CH2—CH3
CHO
2-甲基丙醛
2-甲基丁醛
(3)
CH3—CH—CH2—CH-CHO
CH3
C2H5
5 4 3 2 1
1
2 3 4
3 2 1
4-甲基-2-乙基戊醛
1、乙醛的结构
H
H
H
H
C
C
O
二、乙醛(代表物)
比例模型
球棍模型
C2H4O
CH3CHO
—CHO(醛基)
分子式
结构式
结构简式
官能团
乙醛的核磁共振氢谱
2、物理性质
常温下为无色有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点:20.8℃,易挥发,易燃烧,能与水、乙醇、乙醚、氯仿等互溶。
乙醛、苯、CCl4均为无色液体,如何用最简便的方法鉴别?
用H2O
思考交流2:
吸收强度
10 8 6 4 2 0
P56 图3-11 乙醛的核磁共振氢谱
乙醛分子结构中含有两类不同位置的氢原子,在核磁共振氢谱中有两组峰。
甲基氢原子
醛基氢原子
对比乙醇和乙醛的结构,从键的饱和程度和键的极性预测乙醛的化学性质。
CH3—CH2—O—H
CH3—C—H
O
CH3CH2OH
CH3CHO
CH3COOH
乙醇
乙醛
乙酸
被还原
被氧化
加氢
加氧
Ni
CH3CHO+H2
CH3CH2OH
这个反应属于氧化反应还是还原反应?
还原反应
3、乙醛的化学性质
(1)加成反应
这类加成反应在有机合成中可用于增长碳链
与-CHO加成的物质有:H2、HCN
CH3-C-H
O
+ H—H
CH3-C-H
O-H
H
催化剂
+
d–
d+
催化剂
d–
d+
【小试牛刀】写出下列反应的化学方程式
H-C-C-H和 分别与H2加成
O
‖
O
‖
H-C-C-H+2H2
O
‖
O
‖
CH2-CH2
OH
OH
催化剂
△
C
HO
C
HO
+4H2
催化剂
△
C
H2OH
+
(2)氧化反应
①