内容正文:
有机合成路线(三)
班级:___________________,姓名:___________________。
1.写出由转化为的合成路线。
2.(2018上海)设计由1,3-丁二烯合成1,4–丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH)的合成路线。
3.请设计出由CH3-CH=CH2合成CH3CH(OH)COOH的合成路线。
4.(2019青浦二模)写出由HOCH2CH=CHCH2OH制备HOOCCH=CHCOOH的合成路线。
5.(2019杨浦二模)写出以乙醇、和为原料制备的合成路线流程。
6.已知:。
请写出以乙烯为主要有机原料制备的合成路线。
7.写出一种以CH2=CH-CH=CH2为原料制备CH2=CCl-CH=CH2的合成路线。
8.(2016上海)设计一条由(CH2=C(CH3)CH=CH2)制得的合成路线。
9.已知:。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理的合成路线以和为原料合成。
10.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是( )
A.由乙醇制备乙二醇:第一步消去,第二步加成,第三步水解
B.由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇:第一步消去,第二步加成,第三步取代
C.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去
D.由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷:第一步消去,第二步加成
11.有机物可经过多步反应转变为(CH3)2C=CH2,其各步反应的反应类型是( )
A.加成→消去→脱水 B.消去→加成→消去
C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成
12.用有机物甲可制备环己二烯(),其反应路线如图所示:
下列有关判断正确的是( )
A.甲的化学名称是苯
B.乙的结构简式为
C.反应①为加成反应
D.有机物丙既能发生加成反应,又能发生取代反应
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有机合成路线(三)
班级:___________________,姓名:___________________。
1.写出由转化为的合成路线。
1.解:
2.(2018上海)设计由1,3-丁二烯合成1,4–丁二醇(HOCH2CH2CH2CH2OH)的合成路线。
2.解:1,3-丁二烯先与溴单质发生1,4-加成,然后在氢氧化钠溶液中水解,最后与氢气加成。
3.请设计出由CH3-CH=CH2合成CH3CH(OH)COOH的合成路线。
3.解:
4.(2019青浦二模)写出由HOCH2CH=CHCH2OH制备HOOCCH=CHCOOH的合成路线。
4.解:
5.(2019杨浦二模)写出以乙醇、和为原料制备的合成路线流程。
5.解:
6.已知:。
请写出以乙烯为主要有机原料制备的合成路线。
6.解:CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3-CH-CN
CH3-CHOH-COOH
7.写出一种以CH2=CH-CH=CH2为原料制备CH2=CCl-CH=CH2的合成路线。
7.解:
8.(2016上海)设计一条由(CH2=C(CH3)CH=CH2)制得的合成路线。
8.解:
9.已知:。化合物是合成抗病毒药阿昔洛韦的中间体,请设计合理的合成路线以和为原料合成。
9.解:
10.下列有机合成设计中,所涉及的反应类型有误的是(C)
A.由乙醇制备乙二醇:第一步消去,第二步加成,第三步水解
B.由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇:第一步消去,第二步加成,第三步取代
C.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去
D.由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷:第一步消去,第二步加成
【详解】
A. 由乙醇制备乙二醇,先发生消去反应得到乙烯,在和溴单质发生加成反应得到CH2BrCH2Br,在通过卤代烃的水解得到乙二醇,故A正确;
B. 由2-氯丙烷合成1,2-丙二醇,先发生消去反应得到丙烯,在和溴单质发生加成反应得到1,2-二溴丙烷,在通过卤代烃的水解得到1,2-丙二醇,故B正确;
C. 1-溴丁烷发生消去反应生成CH3CH2CH=CH2,再与HBr发生加成反应生成CH3CH2CHBrCH3,然后在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH3CH=CHCH3,再与溴水发生加成反应生成CH3CHBrCHBrCH3,最后发生消去反应得到CH2=CHCH=CH2,故C错误;
D. 由1-溴丁烷制1,2-二溴丁烷,先发生消去反应得到1-丁烯,在和溴单质发生加成反应得到1,2-二溴丁烷,故D正确;
故答案选:C。
11.有机物可经过多步反应转变为(CH3)2C=CH2,其各步反应的反应类型是(B)
A.加成→消去→脱水 B.消去→加成→消去
C.加成→消去→加成 D.取代→消去→加成
12.用有