有机合成路线专题集训2--2020-2021学年高二化学期末提升集训（人教版选修5）

有机合成路线（二） 班级：___________________，姓名：___________________。 1.以溴乙烷为原料制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是（D） A.CH3CH2BrCH2BrCH2Br B.CH3CH2BrCH2BrCH2Br C.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH3CH2BrCH2Br D.CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br 2.由2-氯丙烷制得少量，需要经过下列几步反应（ B）　 A.加成→消去→取代 B.消去→加成→水解 C.取代→消去→加成 D.消去→加成→消去 3.由1，3-丁二烯合成2-氯-1，3-丁二烯的路线如下： 各步反应类型为（ A ）　 A.加成、水解、加成、消去 B.取代、水解、取代、消去 C.加成、取代、取代、消去 D.取代、取代、加成、氧化 4.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成：XY，则下列说法错误的是（C） A.反应1可用试剂是氯气 B.反应3可用的试剂是氧气和铜 C.反应1为取代反应，反应2为消去反应 D.A可通过加成反应合成Y 解析：由制取，环戊烷和氯气在光照条件下发生取代反应生成，和氢氧化钠的水溶液在加热条件下发生取代反应生成Y，Y为，在铜作催化剂加热条件下发生催化氧化反应生成，所以反应1的试剂和条件为Cl2/光照，反应2的化学方程式为＋NaOH＋NaCl，反应3可用的试剂为O2/Cu，由上述分析可知，反应1可用的试剂是氯气，故A正确；反应3是将羟基氧化成羰基，所以可用的试剂是氧气和铜，故B正确；反应1为取代反应，反应2为卤代烃的水解反应，属于取代反应，故C错误；A为，Y为，则羰基与氢气发生加成反应可实现转化，故D正确。 5.1，4－二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得： 其中的C可能是（ C ）　 A.乙烯　　　　　B.乙醇 C.乙二醇 D.乙醛 6.以乙醇为原料，用下述6种类型的反应来合成乙二酸乙二酯()，正确的顺序是（C） ①氧化　②消去　③加成　④酯化　⑤水解　⑥加聚 A.①⑤②③④ B.①②③④⑤ C.②③⑤①④ D.②③⑤①⑥ 解析：以乙醇为原料，首先发生消去反应生成乙烯；然后，乙烯与溴水发生加成反应生成1,2－二溴乙烷；接着，1,2－二溴乙烷水解生成乙二醇；乙二醇发生氧化反应制取乙二酸；乙二酸与乙二醇发生酯化反应得到乙二酸乙二酯。所以，正确的顺序是②③⑤①④，C正确，本题选C。 7.由氯乙烷及必要的无机试剂合成乙二醛，其依次发生的反应类型为（ ） A.取代、消去、加成、还原 B.加成、消去、水解、氧化 C.消去、加成、取代、氧化 D.水解、消去、加成、取代 【详解】 由分析可知，合成路线为： ，其中水解反应属于取代反应，故选C。 8.用丙醛(CH3CH2CHO)制聚丙烯过程中发生的反应类型为（ C ） ①取代 ②消去 ③加聚 ④缩聚 ⑤氧化 ⑥还原 A.①④⑥ B.⑤②③ C.⑥②③ D.②④⑤ 9.已知乙醇可被酸性高锰酸钾溶液氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCHCl-CH2COOH，第二步的反应类型是（ D ） A.水解反应 B.消去反应 C.氧化反应 D.加成反应 解：乙醇可被强氧化剂（如酸性高锰酸钾）氧化为乙酸。可经三步反应制取，第一步是水解反应转化为不饱和醇，第二步是不饱和醇与氯化氢发生加成反应转化为氯代醇，第三步是醇的氧化得到目标产品，所以第二步的反应类型是加成反应，D正确，本题选D。 10.由1-丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序应是（B） a.氧化　 b.还原　 c.取代　 d.加成　 e.消去　 f.中和 g.缩聚　 h.酯化 A.b→d→f→g→h　　　　　 B.e→d→c→a→h C.a→e→d→c→h D.b→a→e→c→f 11.设计一条以溴代甲基环己烷()为原料合成1-甲基环己稀()的合成路线。 解： 12.(2019虹口二模)写出以为原料合成甲基丙烯醛()的合成路线。 解： 13.已知：RCH2COOHRCHClCOOH。 写出以CH3CH2CHO为原料制备聚乳酸()的合成路线流程图。 解：CH3CH2CHOCH3CH2COOHCH3CHClCOOHCH3CHOHCOOH→ 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！3 $ 有机合成路线（二） 班级：___________________，姓名：___________________。 1.以溴乙烷为原料制取1，2-二溴乙烷，下列转化方案中最合理的是（ ） A.CH3CH2BrCH2BrCH2Br B