专题01 有机物的命名、结构与性质-冲刺2021年高考化学选做题最后必抓15分突破攻略

冲刺2021年高考化学选做题最后必抓15分突破攻略 专题01 有机物的命名、结构与性质 考点透析 1．有机物的化学名称 (1)烷烃的命名 (2)烯烃和炔烃的命名 (3)苯的同系物的命名 ①习惯命名法 如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，分别为(邻二甲苯)、(间二甲苯)、(对二甲苯)。 ②系统命名法 将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一甲基编号。如邻二甲苯也可叫作1,2­二甲苯，间二甲苯也叫作1,3­二甲苯，对二甲苯也叫作1,4­二甲苯。 (4)烃的含氧衍生物的命名 ①醇、醛、羧酸的命名 选主链 将含有官能团(—OH、—CHO、—COOH)的最长碳链作为主链，称为“某醇”“某醛”或“某酸” 编序号 从距离官能团的最近一端对主链上的碳原子进行编号 写名称 将支链作为取代基，写在“某醇”“某醛”或“某酸”的前面，用阿拉伯数字标明官能团的位置 ②酯的命名 合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 2．常见官能团的名称、结构与性质 物质 官能团 主要化学性质 烷烃 — ①在光照下发生卤代反应； ②不能使酸性KMnO4溶液褪色 不饱 和烃 ①与X2(X代表卤素，下同)、H2、HX、H2O发生加成反应； ②加聚反应； ③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色 苯及 其同 系物 — ①取代反应，如硝化反应、卤代反应(加催化剂)； ②与H2发生加成反应； ③苯的同系物侧链上与苯环相连的碳原子上有氢原子时能使酸性KMnO4溶液褪色 卤代烃 (碳卤键，X表 示卤素原子) ①与NaOH溶液共热发生取代反应； ②与NaOH醇溶液共热发生消去反应 醇 —OH (羟基) ①与活泼金属Na等反应产生H2； ②消去反应，分子内脱水生成烯烃； ③催化氧化； ④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应) 醚 (醚键) 如环氧乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇 酚 —OH (羟基) ①弱酸性(不能使石蕊试液变红)； ②遇浓溴水生成白色沉淀； ③显色反应(遇FeCl3溶液呈紫色)； ④易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化为粉红色) 醛 (醛基) ①与H2加成生成醇； ②被氧化剂如O2、银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液等氧化 酮 (羰基) 易发生还原反应(在催化剂加热条件下还原为) 羧酸 (羧基) ①酸的通性； ②酯化(取代)反应 酯 (酯基) 发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和醇(或酚) 硝基化合物　 —NO2 (硝基) 在酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺： 3.反应类型及其重要方程式的书写 反应类型 重要的有机反应 取代反应 卤代烃的水解：CH3CH2Br＋NaOHCH3CH2OH＋NaBr 酯化反应： 消去反应 醇分子内脱水生成烯烃：C2H5OHCH2===CH2↑＋H2O 卤代烃脱HX生成烯烃：CH3CH2Br＋NaOHCH2===CH2↑＋NaBr＋H2O 加聚反应 共轭二烯烃的加聚： 缩聚反应 羟基与羧基之间的缩聚(如羟基酸之间的缩聚)： 氨基酸之间的缩聚： 苯酚与HCHO的缩聚： 氧化反应 催化氧化：2CH3CH2OH＋O22CH3CHO＋2H2O 醛基与银氨溶液的反应：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3↑＋H2O 醛基与新制氢氧化铜的反应：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHCH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O 典例精讲 1．环戊噻嗪是治疗水肿及高血压的药物，其中间体G的一种合成路线如下： 回答下列问题： (1)A的化学名称是__________。B中含有官能团的名称为___________。 (2)反应②的反应类型是____________。 (3)G与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为__________________。 2．盐酸普罗帕酮是一种高效速效抗心律失常药。合成此药的原料D的合成路线如下： 已知： 请回答以下问题： (1)A的化学名称为________，试剂a的结构简式为________。 (2)C的官能团名称为____________。 (3)反应⑤的反应类型为________；反应①和⑤的目的为________。 (4)关于物质D的说法，不正确的是________(填标号)。 a．属于芳香族化合物 b．易溶于水 c．有三种官能团 d．可发生取代、加成、氧化反应 3．近来有报道，碘代化合物E与化合物H在CrNi催化下可以发生偶联反应，合成一种多官能团的化合物