第二章章末总结-课件-2020-2021学年下学期高二化学同步精品课堂(新教材人教版选择性必修3)(共39张PPT)

2021-04-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版选择性必修3 有机化学基础
年级 高二
章节 整理与提升
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 746 KB
发布时间 2021-04-30
更新时间 2023-04-09
作者 净月化学驿站
品牌系列 -
审核时间 2021-04-30
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/28228762.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第二章 烃 烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 碳碳双键 单键 CnH2n+2(n≥1) CnH2n(n≥2) CnH2n-2(n≥2) 碳碳三键 烃的物理性质 性质 状态 沸点 相对密度 水溶性 变化规律 常温下含有 个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到 、_____ 随着碳原子数的增多,沸点逐渐 ;同分异构体之间,支链越多,沸点______ 随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水小 均难溶于水 1~4 液态 固态 升高 越低 (1)烷烃的取代反应 ①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他 所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在 下反应。 b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。 c.定量关系: ~Cl2~HCl即取代1 mol氢原子,消耗 卤素单 质生成1 mol HCl。 原子或原子团 光照 1 mol 烃的化学性质 烃的化学性质 (2)烯烃、炔烃的加成反应 ①加成反应:有机物分子中的 与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应的化学方程式) 不饱和碳原子 CH2==CH2+Br2—→CH2Br—CH2Br CH2==CH2+HCl CH3CH2Cl CH2==CH2+H2O CH3CH2OH 烃的化学性质 (2)烯烃、炔烃的加成反应 CH≡CH+Br2—→Br—CH==CH—Br CH≡CH+HCl CH2==CHCl 烃的化学性质 (3)加聚反应 ①丙烯加聚反应的化学方程式为 。 ②乙炔加聚反应的化学方程式为 (4)二烯烃的加成反应和加聚反应 ①加成反应 nCH2==CH—CH3 CH2==CH—CH==CH2+Br2— → —CH==CH2 CH2==CH—CH==CH2+Br2—→ 烃的化学性质 烯烃、炔烃被酸性KMnO4溶液氧化产物规律 烃的化学性质 脂肪烃的氧化反应 燃烧 通入酸性KMnO4溶液 烷烃 燃烧火焰较明亮 烯烃 燃烧火焰明亮,带黑烟 炔烃 燃烧火焰很明亮,带浓黑烟 不褪色 褪色 褪色 苯的结构 芳香烃 分子里含有一个或多个 的烃。 芳香烃 苯及其同系物 通式:CnH2n-6(n≥6) 键的特点:苯环中含有介于碳碳单键和碳碳双键之间的 特殊的化学键 特征反应:能取代,难加成,侧链可被酸性KMnO4溶液 氧化(与苯环相连的C上含H) 其他芳香烃——苯乙烯(        )、萘(    )、 蒽(      )等 苯环 芳香烃 苯和甲苯的对比 苯的同系物   相同点 相同点 不同点 不同点 差异原因   结构组成 化学性质 取代反应 氧化反应 差异原因 苯 ①分子中都含有一个苯环 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6) ①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应,都比较困难 易发生取代反应,主要得到一元取代产物 难被氧化,不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链,使侧链烃基性质活泼而易被氧化;侧链烃基影响苯环,使苯环上烃基邻、对位的氢更活泼而被取代 苯的同系物 ①分子中都含有一个苯环 ②都符合分子通式CnH2n-6(n≥6) ①燃烧时现象相同,火焰明亮,伴有浓烟 ②都易发生苯环上的取代反应 ③都能发生加成反应,都比较困难 更容易发生取代反应,常得到多元取代产物 易被氧化剂氧化,能使酸性KMnO4溶液褪色 苯的同系物分子中,苯环与侧链相互影响。苯环影响侧链,使侧链

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