第5章 基因突变及其他变异 章末检测-2020-2021学年高一《新题速递·生物》(人教版必修2)·5月刊(同步课堂必刷试题)

2021-04-29
| 2份
| 32页
| 191人阅读
| 3人下载

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 -
类型 作业-同步练
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 578 KB
发布时间 2021-04-29
更新时间 2023-04-09
作者 学科网生物精品工作室
品牌系列 -
审核时间 2021-04-29
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/28222177.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

第5章 基因突变及其他变异 一、单选题 1.(2020·全国高一课时练习)下列关于生物变异的叙述,正确的是( ) A.基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换 B.杂合高茎豌豆自交后代中既有高茎植株也有矮茎植株,此为基因重组的结果 C.基因重组可发生在同源染色体的姐妹染色单体之间 D.肠道病毒EV71是一种RNA病毒,可引起幼儿手足口病,其易发生的变异是基因突变 2.(2020·全国高一单元测试)人们利用化学试剂处理受精后的次级卵母细胞,阻止其释放极体,成功培育出了三倍体牡蛎,解决了二倍体普通牡蛎因在夏季产卵而导致肉质下降的问题。这种培育三倍体牡蛎的方法所依据的原理是( ) A.基因突变 B.染色体数目变异 C.基因重组 D.染色体结构变异 3.(2020·重庆市第七中学校高二月考)下列关于遗传变异的说法,错误的是( ) A.三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成部分正常的卵细胞 B.染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA 分子碱基对排列顺序发生改变 C.基因型为AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律,后代有三种表型,则子代中表型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16 D.八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育的,它的花药经离体培养得到的植株是可育的 4.(2020·全国高一单元测试)调查人类先天性肾炎的遗传特点时,发现在当地人群双亲都患病的几百个家庭内,所有子女中女性全部患病,男性正常与患病的比例为1∶2。下列对此调查结果解释正确的是 A.该病是一种常染色体遗传病 B.该病是一种隐性遗传病 C.被调查的母亲中杂合子占2/3 D.在选择调查疾病的类型上,调查此类遗传病不如调查青少年型糖尿病 5.(2020·全国高一单元测试)为能在酵母中高效表达丝状真菌编码的植酸酶,研究人员通过基因改造使原来的精氨酸密码子CGG变为酵母偏爱的密码子AGA(精氨酸密码子:CGG、CGU、CGA、CGC、AGA、AGG),由此发生的变化不包括 A.植酸酶氨基酸序列改变 B.植酸酶mRNA序列改变 C.编码植酸酶的DNA热稳定性降低 D.改造后的植酸酶基因发生了结构改变 6.(2020·南昌市东湖区新东方语言学校高二期中)育种专家利用普通小麦与其近缘属簇毛麦进行相关的育种实验,如图所示,相关分析错误的是( ) A.普通小麦为多倍体,品系1和品系3则为单倍体 B.品系1和品系3均由于不存在同源染色体而不育 C.技术Ⅰ可为某药物处理,品系2发生染色体丢失 D.技术Ⅱ表示花药离体培养 7.(2020·全国高一单元测试)甲图表示基因型为 BbRr 的水稻的基因与染体的位置关系。乙图表示该水稻 DNA 中的一个片段。下列叙述正确的是 A.若乙图左侧的链为基因 B,则乙图中右侧的链 为基因 b,这是一对等位基因 B.若该水稻染色体交叉互换使上述非等位基因重组,就能产生两种重组型配子 C.乙图中 AT 碱基对的缺失和染色体片段缺失一 样,都是具有可逆性的变异 D.若甲图中右侧的染色体部分断裂并连接到左侧的染色体上,该变异称为易位 8.(2020·全国高一单元测试)下图为染色体上基因(用字母表示)的排列次序及其变化,有关①和②过程所产生的变异 叙述正确的是 A.①是基因突变 B.②是基因重组 C.①是缺失 D.②是倒位 9.(2021·全国高三专题练习)下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是( ) A.人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果 B.镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变 C.猫叫综合征是由染色体结构变异引起的 D.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病 10.(2020·河南安阳市·五一中学高一月考)下图是先天聋哑遗传病的某家系图,II2的致病基因位于1对染色体,II3和II6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因,II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是 A.II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病 B.若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C.若II2所患的是常染色体隐性遗传病,III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4 D.若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲 11.(2021·全国高三专题练习)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是( ) A.孕前遗传咨询 B.禁止近亲结婚 C.提倡适龄生育 D.妊娠早期避免接触致畸剂 12.(2021·全国高三专题练习)某大肠杆菌能在基

资源预览图

第5章 基因突变及其他变异 章末检测-2020-2021学年高一《新题速递·生物》(人教版必修2)·5月刊(同步课堂必刷试题)
1
第5章 基因突变及其他变异 章末检测-2020-2021学年高一《新题速递·生物》(人教版必修2)·5月刊(同步课堂必刷试题)
2
第5章 基因突变及其他变异 章末检测-2020-2021学年高一《新题速递·生物》(人教版必修2)·5月刊(同步课堂必刷试题)
3
所属专辑
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。