卷2-备战2021年高考生物【名校地市好题必刷】全真模拟卷·4月卷(山东专用)

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精品解析文字版答案
2021-04-21
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 -
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2021-2022
地区(省份) 山东省
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 854 KB
发布时间 2021-04-21
更新时间 2023-04-09
作者 chenxiangjun698
品牌系列 -
审核时间 2021-04-21
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来源 学科网

内容正文:

绝密★启用前|学科网考试研究中心命制 备战2021年高考【名校、地市好题必刷】全真模拟卷·4月卷 第二模拟 一、选择题:本题共15小题,每小题2分,共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1.胆固醇在人体血液中的运输是通过与磷脂和蛋白质结合形成低密度脂蛋白(LDL)颗粒的形式进行的,具体机制如图所示。下列叙述错误的是 A. 人体内的胆固醇会参与血液中脂质的运输 B. 细胞利用胆固醇需要借助溶酶体的作用 C. LDL受体合成后可被重复利用 D. LDL(包含胆固醇)与LDL受体结合后通过协助扩散进入细胞 【答案】D 【解析】图示为人体内胆固醇通过与磷脂和蛋白质结合形成低密度脂蛋白(LDL)颗粒的形式运输,在进入人体细胞利用的过程,胆固醇可以构成动物细胞膜成分,参与血液中脂质的运输。人体内的胆固醇会参与血液中脂质的运输,A正确;细胞利用胆固醇需要借助溶酶体的水解酶将其分解,B正确;由图示可知,LDL受体可被重复利用,C正确;LDL(包含胆固醇)与LDL受体结合后通过胞吞进入细胞,D错误。 2.CLAC通道是细胞应对内质网钙超载的保护机制,该通道依赖的TMCO1是内质网跨膜蛋白,这种膜蛋白可以感知内质网中过高的钙浓度并形成具有钙离子通道活性的四聚体,主动将内质网中过多的钙离子排出,当内质网中的钙浓度恢复到正常水平后四聚体解聚,钙通道活性消失。下列说法错误的是( ) A. TMC01基因缺陷的细胞可能会出现内质网中钙离子浓度异常 B. 内质网内钙离子浓度的调节存在反馈调节机制 C. 用3H标记合成TMC01的氨基酸,放射性会依次出现在核糖体、内质网、高尔基体中 D. 钙离子可作为内质网中钙离子浓度调节的信号分子 【答案】C 【解析】分析题干信息,当内质网中钙离子浓度较高时,TMCO1膜蛋白形成具有钙离子通道活性的四聚体,主动将内质网中过多的钙离子排出,当内质网中的钙浓度恢复到正常水平后四聚体解聚,钙通道活性消失,从而维持内质网中钙离子浓度的正常水平,据此答题。若敲除TMCO1基因,则不能合成TMCO1跨膜蛋白,不能将内质网中过多的钙离子排出,导致内质网中钙离子浓度上升,使内质网中钙离子浓度异常,A正确; 据题干分析,当内质网内钙离子浓度过高时,会促进钙离子通道活性四聚体形成从而将过多的钙离子排出内质网,使内质网中的钙浓度恢复到正常水平,这体现了反馈调节,B正确;TMCO1是内质网上的跨膜蛋白,属于结构蛋白,所以不需要内质网加工、高尔基体加工,因此放射性不会出现在高尔基体中,C错误; 题干信息显示TMCO1跨膜蛋白存在钙离子结合的特异性受体,钙离子可作为内质网中钙离子浓度调节的信号分子,D正确。 3.研究表明,线粒体功能异常与衰老的发生和发展密切相关。科研人员研究中药党参对某种衰老模型小鼠肝细胞线粒体中酶活性的影响,以此了解其对延缓衰老的作用及机制,实验结果如下表.(注:a酶存在于线粒体基质中,b酶存在于线粒体内膜上,二者均与细胞呼吸相关)。相关分析不合理的是( ) 组別 a酶活性相对值 b酶活性相对值 正常小鼠组 11.76 52.44 模型小鼠组 7.75 38.57 党参提取物低剂量组 7.66 38.93 党参提取物中剂量组 9.81 43.15 党参提取物高剂量组 11. 02 49.63 A. 本实验中的正常小鼠组和模型小鼠组均为对照组 B. 实验结果表明党参提取物有延缓衰老的作用 C. 随着党参提取物剂量的升高,逐渐增强衰老小鼠的线粒体功能 D. 与a酶相比,党参提取物对b酶的作用更显著 【答案】D 【解析】分析题干表格可知,相对于正常小组而言,如果党参的提取物剂量越高,那么线粒体中两种酶的活性越接近正常组。本组以正常小组和模型小组中酶活性不同为对照,A正确;通过实验数据表明,随着党参提取物剂量越高,其细胞内线粒体中的酶的活性越接近正常细胞,故其有延缓衰老的作用,B正确; 根据题干信息可得随着党参提取物剂量提升,两种酶的活性增强,线粒体的功能也增强,C正确;本身b酶相对应的活性就比a酶更高,加入党参提取物之后酶的活性均有提升,从表不能得出党参提取物对b酶作用更显著的结论,D错误。 4.一对表现型正常的夫妇(女方为红绿色盲基因携带者)生了一个基因型为XBXbY染色体异常遗传病的男孩。下列分析中正确的是(  ) A. 该病病因可能是父亲在产生精子时,减数第一次分裂过程中出现了差错 B. 该病病因一定是母亲在产生卵细胞时,减数第一次分裂过程中出现了差错 C. 该病病因一定母亲在产生卵细胞时,减数第二次分裂过程中出现了差错 D. 若不考虑基因突变,该男孩与基因型为XBXB的女孩婚配,后代不会患遗传病 【答案】A 【解析】根据题干信息分析,表现型正常的夫妇的基因型为XBX_、X

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卷2-备战2021年高考生物【名校地市好题必刷】全真模拟卷·4月卷(山东专用)
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