内容正文:
笔记2:显微镜(Ⅰ)
(1)显微镜的结构图
(2)显微镜的实验原理
①显微镜下所成的像是 倒立 的放大的虚像。
►倒立是指上下、左右均是颠倒的,相当于将观察物水平旋转了180度。如:P → d
►放大是指 长度 或 宽度 的放大,不是指面积或体积的放大。视野的大小与放大倍数成 反比 ,即放大的倍数越大视野 越大 ,看到的标本范围 越小 。
②显微镜放大倍数=目镜放大倍数 × 物镜放大倍数
③目镜越长,放大倍数 越小 。( 无 螺纹)
④物镜越长,放大倍数 越大 ,工作距离(镜头距标本的距离) 越近 ,视野 越小 。( 有 螺纹)
⑤换上高倍镜后,只能使用 细 准焦螺旋调焦。
⑥使视野变亮的方法除换用 大光圈 外,还可以将反光镜由 平 面镜换为 凹 面镜 。
目镜 物镜
(3)、操作步骤(Ⅰ)
取镜:从镜箱中取出,右手握镜臂,左手托镜座。
安放:置于试验台自己的左胸前。
对光:转动转换器使低倍物镜对准通光孔,转到遮光器使较大的光
圈对准通光孔,转动 反光镜 使光线经通光孔,进入镜筒,
学生批注:
②如下图所示,1、2为物镜长度;3、4为目镜长度;5、6为观察时物镜与标 本切片距离大小。欲获得最大倍 数的观察效果,其正确的组合是( )
A 1、3、5 B 2、4、6
C 2、3、5 D 2、4、5
【答案】:C
使 视野明亮 。
调焦:将玻片标本置于载物台上,先在注视下降下镜筒,然后用眼
注视目镜,并转动 粗 准焦螺旋缓慢升起镜筒,至看到物象时,
将物象移到视野中央 。并调节 细 准焦螺旋使物象清晰,并
找好最佳观察点移至视野中央。
换用高倍镜:转动 转换器 ,移走低倍镜,换上高倍镜。
观察与调焦:若换上高倍镜后物象清晰,可直接观察,若不清晰,
则用 细 准焦螺旋调焦。若视野变暗,可用较大 通光
孔 或调节反光镜是视野变亮。
复原:使用完毕后,将显微镜恢复原装。
(4)基本技术要求(Ⅱ)
①镜检观察方法:姿势要端正,一般用 左 眼观察, 右 眼便于绘图或记录,两眼必须同时睁开,以减小疲劳。
②选择光源:对光时应避免 直射 光源,因直射光源影响物象的清晰,并刺激眼睛。
►凡是检测染色标本时,光线应 较强 ;检查未染色标本时,光线不宜 较强 ,可通过扩大或缩小 通光孔 、升降聚光器、旋转 反光镜 调节光线。
►观察透明标本时,一般视野要 暗 ,以增大明暗反差。观察透光不佳的标本时,视野要亮。
(5)视野中细胞数目的计算
①若视野中的细胞呈单行,看到的细胞数目与放大倍数成反比。
10×10 看见8个 10×40 将看见 2 个
②若视野中的细胞均匀分布在视野中,看到的细胞数目与放大倍数的平方成反比
10×10 看见64个 10×40 将看见 4 个
(6)气泡与细胞的区别方法:气泡有粗而黑的边缘,形状呈圆形或不规则形,里面往往一片空白,用镊子尖轻轻压一下盖玻片,气泡会变形或移动,而细胞则不会变形,且具有一定的形态结构。
(7)换用高倍镜后,若视野太暗,应先调节遮光器或反光镜使视野明亮再调节细准焦螺旋。
(8)低倍镜的视野大,可通过的光多,放大的倍数小;高倍镜视野小,通过的光少,但放大的倍数大。换用高倍镜后,若视野太暗,可移动遮光器换用大光圈,也可换用反光镜的凹面镜。
(9)高倍镜和低倍镜的比较
物像大小
看到细胞数目
视野亮度
视野范围
物镜与玻片的距离
高倍镜
大
少
暗
小
近
低倍镜
小
多
亮
大
远
(10)教材中使用显微镜的实验
①观察DNA、RNA在细胞中的分布(必修一,P26)
②细胞中脂肪的检测(必修一,P18)
③用高倍显微镜观察线粒体和叶绿体(必修一,P47)
③注意事项:
►将物像移到视野中央时,即在“左方”的向 左方 移动,在“ 右下”的向右下方移动。
►污物位置的快速确定方法:
动→在装片上
移动 装片 动→在目镜上转动目镜
不动→
不动→在物镜
④植物细胞吸水和失水(必修一,P61)取镜→安放→对光→压片→调焦→观察
低倍镜
显微镜的使用方法
⑤观察植物细胞有丝分裂(必修一,P115)
⑥观察细胞的减数分裂(必修二,P21)找:在低倍镜下找到观察目标并调制清晰
⑦低