伴性遗传 专题测试卷【新教材】2020-2021学年高一下学期生物(人教版(2019)必修第二册)

标签:
普通文字版答案
2021-04-09
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期中
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 DOCX
文件大小 857 KB
发布时间 2021-04-09
更新时间 2021-04-25
作者 我是一只生物猿
品牌系列 -
审核时间 2021-04-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/27833299.html
价格 1.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

伴性遗传专题测试卷 一、选择题 1、下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是() A.人类的性别决定方式是XY型 B.人类女性的体细胞中不含有Y染色体 C.人类男性的体细胞中含有X染色体 D.人类性染色体上的基因都与性别决定有关 2、已知血友病的致病基因是隐性的,且位于X染色体上,以下不可能发生的是( ) A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子 B.为血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子 C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙 D.为血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙 3、某种家禽  的性别决定方式为ZW型。正常眼对豁眼为显性,受  位于乙染色体上的基因控制。选择纯合的正常眼雄禽  和豁眼雌禽杂交,得到F。下列分析正确的是() A.F1正常眼雌禽的基因型有2种 B.F1中豁眼与正常眼的比例为1:1 C.F1雄禽与亲本雌禽杂交可得到豁眼雄禽   D.F1雌雄禽相互交配,F,中正常眼:豁眼=1:1 4、抗维生素D佝偻病是由显性基因控制 的疾病,且致病基因位于X染色体上,以下不可能的是() A.携带此基因的母亲把致病基因传给儿子 B.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子 C.患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿 D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿 5、下列遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因,则有关说法正确的是() A.甲病可能是伴X染色体隐性遗传病 B.乙病是伴X染色体显性遗传病 C.患乙病的男性一般多于女性 D.1号和2号所生的孩子不可能患甲病 6、与常染色体遗传相比,伴性遗传的特点是() A.一定代代遗传 B.男女患者比例大致相同 C.男性患者多于女性患者或女性患者多于男性患者 D.一定隔代遗传 7、已知鸡的芦花性状为显性,非芦花性状为隐性,该基因位于乙染色体上。纯种芦花雄鸡与纯种非芦花雌鸡交配,产生F1,F1中的雌雄个体互交得到F2,F2雌性中芦花鸡与非芦花鸡的比例是() A.3:1 B.2:1 C.1:1 D.1:2:1 8、如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是() A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子 B.这种遗传病女性发病率高于男性 C.该病不可能是伴X染色体隐性遗传病 D.子女中的致病基因不可能来自父亲中 9、某男子患红绿色盲,妻子表现正常,他的岳父表现正常,岳母是色盲,对他的子女表型的预测应当是(

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