内容正文:
17.(1)ABD (2)3×10-2 (3)7×10-10 (4)油
酸酒精溶液中的酒精挥发
解析:(1)在“用油膜法估测油酸分子的大小”
的实验中,我们的实验依据是:①油膜是呈单
分子层分布的;②把油酸分子看成球形;③不
考虑分子之间的空隙.故 A、B、D正确.
(2)由于每格边长为2cm,则每一格的面积是
4cm2,估算油膜面积以超过半格为一格计算,
小于半格就舍去的原则,估算出共75格,则油
酸薄 膜 面 积 为 75×4cm2 =300cm2 =3×
10-2 m2.
(3)1滴油酸酒精溶液中含纯油酸的体积V=
1
50×
1
1000mL=2×10
-5mL,由于油膜是单分
子紧密排列的,故油酸分子直 径 为d=VS =
2×10-11
3×10-2
m≈7×10-10 m.
(4)实验时观察到,油膜的面积会先扩张后又
收缩了一些,原因是油酸酒精溶液中的酒精挥
发,使液面收缩.
18.aMNA
M×10-3
NAρ
解析:ag气凝胶所含分子数为n=aMNA
气凝胶的摩尔体积为
Vmol=
M×10-3
ρ
(单位为 m3/mol)
每个气凝胶分子的体积为
V0=
Vmol
NA
=M×10
-3
NAρ
19.(1)2×10-29 m3 (2)1×1014个
解析:(1)由M
ρ
=NAV0 得V0≈2×10-29 m3.
(2)由nNV0=Sd得N=1×1014个.
20.(1)
4πR2p0NA
Mg
(2)
3
Mgh
p0NA
解析:(1)大气压是由地球大气层的重力产生
的,设大气层质量为m,地球表面积为S,可知
mg=p0S,S=4πR2
解得m=
4πR2p0
g
大气分子数n=mMNA=
4πR2p0NA
Mg
.
(2)气体分子间距离非常大,所以把每一个气
体分子平均占据的空间认为是一个立方体模
型,立方体边长即为分子间的平均距离,因为
大气层的厚度远小于地球半径,所以大气层体
积V=Sh=4πR2h
又V=nd3
联立解得d=
3
Mgh
p0NA
.
第二章 气体、固体和液体
A卷
1.B 当分子热运动变剧烈时,可知温度升高,分
子平均动能增大,气体的压强在微观上与分子
的平均动能和分子的密集程度有关,压强的变
化还要看气体分子密集程度的变化,所以压强
可能增大、可能减小、也可能不变,故 B正确,A
错误;气体的压强在微观上与分子的平均动能
和分子的密集程度有关,当分子间的平均距离
变大时,分子的密集程度变小,但分子平均动能
未知,则压强可能增大、可能减小、也可能不变,
故C、D错误.
2.C 封闭在容器内气体的压强是由组成这些气
体的分子对容器壁的碰撞作用而产生的,故 A
正确;分子热运动与温度有关,气体温度的高低
反映了大量分子做无规则运动的剧烈程度,故B
正确;气体的体积等于这些气体分子所能到达
的空间的体积,不是所有气体分子的体积之和,
故 C错误;描述气体的热力学状态参量有气体
的温度T、体积V 和压强p,根据pVT =C
可知,
若气体的状态改变,则至少有两个状态参量发
生变化,故 D正确.
—93—
3.B 单晶体具有各向异性的特征,而多晶体具有
各向同性的特征,故 A 错误;一定质量的理想气
体的状态改变时,只要其温度 不 变,内 能 就 不
变,故B正确;温度是分子热运动平均动能的标
志,0℃的铁和0℃的铜,它们的分子平均动能
相同,由于它们的分子质量不同,则它们的分子
平均速率不同,故 C错误;液体表面存在张力是
因为液体表面层分子间的距离大于液体内部分
子间的距离,不是液体内部分子间的相互作用,
故 D错误.
4.A 把玻璃管的裂口放在火焰上烧熔,它的尖端
就会变钝,这与表面张力有关,故 A 正确;某种
液体和固体之间是否浸润,与液体以及固体的
材料均有关,故B错误;烧热的针尖接触涂有蜂
蜡薄层的云母片背面,熔化的蜂蜡呈椭圆形,说
明云母片有各向异性,是单晶体,故 C 错误;自
行车打气越打越困难主要是气体压强作用的缘
故,与分子间相互作用力无关,故 D错误.
5.A 在验证玻意耳定律的实验中,是研究温度