2.3 伴性遗传（第2课时）-2020-2021学年高一生物同步课件讲解（人教版2019必修2 ）

伴 性 遗 传 第2课时 细胞质基因遗传病 实例： Leber遗传性视神经病 遗传特点： 连续遗传； 母系遗传（母亲得病后代全得病）； 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 遗传方式的判断 第二步：确定是否是细胞质遗传病 第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病 “无中生有为隐性” “有中生无为显性” 无法判断显隐性关系，则用假设法，再推断。 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 ②在已确定是显性遗传的系谱中： a．若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下左图。 b．若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下右图。 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 上述图解最可能是伴X染色体显性遗传。 1、若连续发病，显性遗传病可能性大；若隔代发病，隐性遗传病可能性大。 2、若无性别差异(男患≈女患)：常染色体可能性大 若只有男患（且父病子皆病）：伴Y染色体可能性很大 若女患＞男患：伴X染色体显性遗传可能性大 若男患＞女患：伴X染色体隐性遗传可能性大 3、若女患者的父亲儿子均患：伴X染色体隐性遗传的可能性很大。 若男患者的母亲女儿均患：伴X染色体显性遗传的可能性很大。 人类遗传病类型可能性大小的判断思路 1.由常染色体上的基因控制的遗传病 (1)男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。 (2)患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。 2.由性染色体上的基因控制的遗传病 “男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩； “患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩。 患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率。 “男孩患病”与“患病男孩”的概率计算 两种遗传病的概率计算 类型 计算公式 患甲病的概率 m，则非甲病概率为1－m 患乙病的概率 n，则非乙病概率为1－n 只患甲病的概率 m－mn 只患乙病的概率 n－mn 同患两种病的概率 mn 只患一种病的概率 m＋n－2mn或m(1－n)＋n(1－m) 患病概率 m＋n－mn或1－不患病概率 不患病概率 (1－m)(1－n) 最可能为伴Y染色体遗传 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性 一定是常染色体隐性遗传 最可能为伴X染色体隐性遗传 一