2.3 伴性遗传(第1课时)-2020-2021学年高一生物同步课件讲解(人教版2019必修2 )

2021-04-09
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精品

资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 高中生物学人教版必修2 遗传与进化
年级 高一
章节 第3节 伴性遗传
类型 课件
知识点 -
使用场景 同步教学
学年 2021-2022
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 3.30 MB
发布时间 2021-04-09
更新时间 2021-04-09
作者 XKW艾斯尼乐
品牌系列 -
审核时间 2021-04-09
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/27817434.html
价格 3.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

伴 性 遗 传 第1课时 伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上,所以遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。 举例:色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。 色盲判断图 25 蓝色和黄色 6 色盲判断图 蓝色、绿色、黄色、红色、紫色等组合而成 5 色盲判断图 色盲判断图 据统计,我国男性红绿色盲患者的比例是7%,而女性红绿色盲患者的比例只有0.5%。 特点:男多女少 红绿色盲 抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病 特点:患者中女性多于男性 红绿色盲的发现 小故事 别人眼中“粉红色” 的花 道尔顿和弟弟眼中的“变色” 花 道尔顿经过分析,写了篇论文《有关色觉的离奇事件—附观察记录》 后人为纪念他,把色盲症叫道尔顿症。 人性别的决定方式 男性:XY 女性:XX 分析红绿色盲系谱图 伴X染色体隐性遗传病 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ代表代数; 1、2、3代表个体 人类正常色觉和红绿色盲的遗传 女性 男性 基因型 表现型 正常 XBXB XBXb 色盲 XBY 色盲 XbXb XbY 正常(携带者) 正常 婚配方式:6种 遗传方式:伴X染色体隐性遗传病 红绿色盲的婚配及后代分析 红绿色盲的遗传情况 红绿色盲的遗传特点 (1)男性患者多于女性患者。 (2)男性患者的致病基因一定来自母亲,一定传给女儿。 (3)女性患者的父亲和儿子一定患病。 (4)男性正常,其母亲和女儿 一定正常。 抗维生素D佝偻病的遗传 1、遗传方式:伴X染色体显性遗传病 2、抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。 抗维生素D佝偻病的遗传 (1)女性患者多于男性患者。 (2)具有世代连续性。 (3)男性患者的母亲和女儿一定患病。 伴性遗传在实践中的应用 1、鸡的性别决定方式 2、对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。 异型(ZW) 雌性 同型(ZZ) 雄性 基因在染色体位置上的判断(不考虑同源区段) 隐性雌性 X 显性雄 无明显性别比例差异 雌雄性状不同 基因在常染色体 基因在X染色体 思考: 若基因位于X与Y的同源区段,如何遗传?基因型有7种,雌性3种,雄性4种。 (1)判断基因在常染色体还是在X染色上 ①一对相对性状正反交 ②隐性雌 × 显性雄 (2)在X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 纯合的隐性雌 × 纯

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