2.3 伴性遗传 课件【新教材】2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修二

第三节 伴性遗传 人类有23对46条染色体，而且都是由受精卵发育而来，为什么在性别生会出现男女之分呢？ 人的染色体(23对) 常染色体 性染色体 :22对(1号——22号) :1对 女性 男性 :同型的(用XX表示) :异型的(用XY表示) 男性 女性 中考体检时大家都看过这些图片吗？这些图片是检测什么的？ 你的色觉正常吗？ 道尔顿—红绿色盲的发现者也是红绿色盲的患者 道尔顿是英国著名的化学家，还是世界上第一个发现色盲现象的人。他给妈妈买了一双袜子，妈妈一看，大吃一惊：她年纪这么大了，怎么能穿一双樱红色的袜子呢？道尔顿不相信，争辩说：“明明是灰色的嘛！”可是，在场的其他人都说这双袜子是红色的。只有他和他弟弟认为这双袜子是灰色的。道尔顿感到很奇怪，又指着自己的上衣，问人家是什么颜色。别人告诉他是绿色的，而他自己却以为是暗红色的。 　　道尔顿仔细钻研起这种奇怪的生理现象，结果发现了色盲现象。他的新发现引起大家的注意，结果查出好多人是色盲。这说明，色盲是一种很普遍的现象。 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，据调查，红绿色盲的患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病是一种人类遗传病，据调查，此病的患者中，女性远远多于男性。 为什么这些疾病的遗传总是和性别相关 决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传 伴X隐性遗传：致病基因在X染色体上，是隐性基因，Y染色体上没有它的等位基因。 伴X显性遗传：致病基因在X染色体上，是显性基因，Y染色体上没有它的等位基因。 人类红绿色盲——伴X隐性遗传病 项目 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表型 正常 正常（携带者） 色盲 正常 色盲 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 男性色盲 XbY × XB Y Xb XBXb XBY 女性携带者 男性正常 男性色盲患者的基因只能遗传给他的女儿 数量比1:1 亲代 配子 子代 XBXb 女性携带者 男性正常 XBY × XB Y XB XBXB XbY 女性正常 男性色盲 Xb XBXb 女性携带者 XBY 男性正常 男性色盲患者的基因只能来自他的母亲 数量比1:1:1:1 亲代 配子 子代 XBXb 女性携带者 男性色盲 XbY × XB Y Xb XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 Xb XbXb 女性正常 XB