小题12 陌生有机化合物的组成、结构与性质 ——备战2021年高考化学经典小题考前必刷（全国通用）

小题12 陌生有机化合物的组成、结构与性质 1．有机反应类型归纳 反应类型 反应部位、反应试剂或条件 加成反应 与X2(混合即可反应)；碳碳双键与H2、HBr、H2O，以及与H2的反应均需在一定条件下进行 加聚反应 单体中有或—C≡C—等不饱和键 取代反应 烃与卤素单质 饱和烃与X2反应需光照 苯环上氢原子可与X2(催化剂)或HNO3(浓硫酸催化)发生取代反应 酯水解 酯基水解成羧基和羟基 酯化型 按照“酸失羟基、醇失氢”原则，在浓硫酸催化下进行 氧化反应 与O2 (催化剂) —OH(—CH2OH氧化成醛基、氧化成羰基) 酸性K2Cr2O7、酸性KMnO4溶液 、苯环上的烃基、—OH、—CHO都可被氧化 银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液 —CHO被氧化成—COOH 燃烧型 多数有机物能燃烧，完全燃烧生成CO2和水 还原反应 得氢型 烯烃、炔烃、苯及其同系物或部分芳香族化合物和H2的加成反应 去氧型 R—NO2R—NH2 置换反应 羟基、羧基可与活泼金属反应生成H2 2．识记教材中典型有机物的共线、共面原子数目。 结构 正四面体形 平面形 直线形 模板 甲烷分子为正四面体结构，最多有3个原子共平面，键角为109°28′ 乙烯分子中所有原子(6个)共平面，键角为120°；苯分子中所有原子(12个)共平面，键角为120°；甲醛分子是三角形结构，4个原子共平面，键角约为120° 乙炔分子中所有原子(4个)共直线，键角为180° 3．学会用等效氢法判断一元取代物的种类 有机物分子中，位置等同的氢原子叫等效氢，有多少种等效氢，其一元取代物就有多少种。 等效氢的判断方法： (1)同一个碳原子上的氢原子是等效的。 如分子中—CH3上的3个氢原子是等效的。 (2)同一分子中处于轴对称位置或镜面对称位置上的氢原子是等效的。 如分子中，在苯环所在的平面内有两条互相垂直的对称轴，故该分子有两类等效氢。 4．注意简单有机物的多元取代物 (1)CH3CH2CH3的二氯代物有 四种。 (2)的二氯代物有三种。 (3)的三氯代物有三种。 难度：★★★☆☆ 建议用时： 20分钟 正确率 ： /15 1．从八角茴香中提取的莽草酸，是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。其结构简式如图，下列有关莽草酸分子的说法正确的是(　　) A．含有两种不同的官能团 B．7个碳原子共面 C．1 mol莽草酸能与4 mol NaOH完全反应 D．既能使Br2的CCl4溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 【答案】　D 【解析】　莽草酸含有碳碳双键、羟基和羧基，共三种不同的官能团，A项错误；莽草酸中不含苯环，环状结构碳原子不在同一平面，B项错误；莽草酸中只有羧基能与NaOH反应，故1 mol莽草酸能与1 mol NaOH完全反应，C项错误；莽草酸含有碳碳双键，能与溴发生加成反应使其褪色，能与KMnO4溶液发生氧化反应使其褪色，D项正确。 2．某有机物X的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是(　　) A．X的分子式为C12H16O3 B．X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应 C．在催化剂的作用下，1 mol X最多能与1 mol H2加成 D．可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X 【答案】　D 【解析】　X的分子式为C12H14O3，故A错误；羟基邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应，故B错误；在Ni作催化剂的条件下，1 mol X最多只能与4 mol H2加成，故C错误；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，有机物X含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故D正确。 3．某有机物的模型如图所示，下列判断错误的是 A．分子中都是共价键 B．与Br2加成最多可得到3种产物 C．易被酸性KMnO4溶液氧化 D．该模型为球棍模型 【答案】B 【分析】 从图中可知该有机物为2-甲基-1，3-丁二烯，分子式为：C5H8，据此分析解题。 【详解】 A．由分析可知，有机物的结构简式为：CH2=C(CH3)CH=CH2，为二烯烃，分子中存在碳碳和碳氢共价键，故分子中都是共价键，A正确； B．结构不对称，可发生1，2加成或1，4加成或完全加成，与Br2加成最多可得到4种产物，B错误； C．该有机物中含有碳碳双键，故易被酸性KMnO4溶液氧化，C正确； D．有结构示意图可知，该模型为球棍模型，D正确； 故答案为：B。 4．维生素C又称抗坏血酸，能增强对传染病的抵抗力，有解毒作用等，其结构为，下列有关说法错误的是(　　) A．维生素C的分子式为C6H8O6 B．维生素C的同分异构体中可能有芳香族化