内容正文:
化学选修5
第四章 生命中的基础有机化学物质
第四章 生命中的基础有机化学物质
教 材 梳 理
典 例 剖 析
综 合 训 练
第三节 蛋白质和核酸
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综 合 训 练
【目标定位】
1.了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质。
2.了解二肽、多肽的概念。
3.了解蛋白质的组成、结构和性质。
4.认识人工合成多肽、蛋白质、核酸等的意义,体会化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。
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综 合 训 练
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一、氨基酸的结构和性质
[基础识记]
1.组成和结构
(1)组成
氨基酸可看作是羧酸分子中烃基上的H被________取代后的产物。
(2)结构
α-氨基酸的结构简式可表示为____________,其官能团为________(________)和________(________)。
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(3)常见的氨基酸
俗名
结构简式
系统命名
甘氨酸
____________
氨基乙酸
丙氨酸
____________
α-氨基丙酸
谷氨酸
____________
2-氨基-1,5-戊二酸
苯丙氨酸
____________
α-氨基苯丙酸
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2.氨基酸的性质
(1)物理性质
溶剂
水
强酸或强碱
乙醇、乙醚
溶解性
________
________
____________
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(2)化学性质
①两性
氨基酸分子中含有酸性官能团________和碱性官能团________,因此具有两性,可与________反应生成盐。
a.与盐酸的反应:
___________________________________________________________。
b.与氢氧化钠反应:
___________________________________________________________。
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②成肽反应
两个氨基酸分子,在________的存在下加热,通过一分子的________和另一分子的________间脱去________,缩合成含有________(____________________)的化合物。例如:
___________________________________________________________;
氨基酸eq \o(――→,\s\up17(脱水))________________eq \o(――→,\s\up17(脱水))________________。
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自我校对 1.(1)氨基
(2) 氨基 —NH2 羧基 —COOH
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2.(1)大多数能溶 能溶 难溶
(2)①—COOH —NH2 酸、碱
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[核心突破]
氨基酸的成肽规律
1.1种氨基酸脱水形成1种二肽:
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2.2种不同氨基酸脱水可形成4种二肽(可以是相同分子之间,也可以是不同分子之间),如甘氨酸与丙氨酸混合后可形成以下4种二肽:
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3.分子间或分子内脱水成环:
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4.氨基酸分子缩聚成高分子化合物。
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[特别提醒]
氨基酸的缩合机理:,脱去一分子水后形成肽键()。当多肽或蛋白质水解时断裂肽键上的“C—N”键。
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[典题印证]
1.一种二