2.3 伴性遗传 课件【新教材】2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二

第3节：伴性遗传 高中生物必修2第2章 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 讨论 1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联? 2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢? 红绿色盲检查图 问题探讨 性别决定 一 延时符 雌性 雄性 性染色体 常染色体 ①果蝇的染色体组成 常染色体 性染色体 雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体 雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体 ３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ ♀同型：XX；♂异型：XY 男性体细胞染色体组成 女性体细胞染色体组成 ②人类男性和女性染色体组成 人体细胞含有23对染色体：常染色体22对，性染色体1对。 人类的性别是由性染色体决定，女性用XX表示，男性用XY表示。 人的X、Y染色体 X染色体 Y染色体 X非同源区段 XY同源区段 Y非同源区段 X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。 方式 特点 例子 XY型 雄性为XY、雌性为XX 哺乳动物、某些两栖类、鱼类和昆虫及雌性异体植物 ZW型 雄性为ZZ、雌性为ZW 性别决定的类型 雄鸡性染色体组成：ZZ 雌鸡性染色体组成：ZW 鸟类、鸡 ③性别决定的类型 伴性遗传实例 二 延时符 决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 1 伴性遗传的概念 研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从对系谱图的研究中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。 讨论： 1.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？ 2.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？ 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能写出人群中的所有基因类型吗？ X染色体上 隐性基因 2 伴性遗传:红绿色盲 基因所在位置： 仅X染色体上有。 基因型类别： 性别 女性 男性 基因型 表现型 XBXB XBXb X